Alzheimers sjukdom, en obotlig och progressiv typ av demens, drabbar vanligen de 65 och äldre, även om det finns fall som börjar tidigare. En av de tidigaste symtomen är minnesförlust, som gradvis utvecklas till mer avancerade förvirring, rastlöshet, problem med språket, och hallucinationer. Alzheimers sjukdom är ytterst dödlig som grundläggande kroppsliga system så småningom stängas.
Teorier /Spekulationer
Alzheimers sjukdom tros vara relaterad till beta-amyloid protein, som finns i två former: en kortare, mer vanlig form, och en längre form som verkar misfold lätt. Felvikt beta-amyloid ackumuleras successivt och bildar större strukturer, som kallas fibriller, som tros orsaka döden av hjärnceller. Den beta-amyloid protein är en mindre del av ett större komplex, som kallas amyloidprecursorproteinet.
Typer
p Det finns några genetiska mutationer som kan föras tillsammans som bär en förhöjd risk för Alzheimers. En ärftlig form av sjukdomen involverar mutationer i beta-amyloid protein i sig. Dessa mutationer kan öka tendensen av proteinet till misfold, ökar risken för att insjukna och orsakar det att starta tidigare.
Funktioner
annan genetisk mutation involverar proteiner att bryta ner amyloidprekursorproteinet. Den beta-amyloid protein har två former, och vilka av dessa former som produceras beror på proteiner som kallas de preseniliner. Dessa proteiner kan orsaka mer av den längre, mer farliga form av beta-amyloid-proteinet som skall produceras, vilket ökar risken för sjukdomen. Addera Expert Insight
One av de starkaste genetiska faktorer för Alzheimers sjukdom är närvaron av en viss version av apolipoprotein E-genen. Detta protein är viktigt för fettförbränningen och samtidigt som det är starkt kopplad till en ökad risk för Alzheimers sjukdom, det finns inga förklaringar till varför det finns en så stark koppling. Denna gen är närvarande i cirka 50% av patienter med Alzheimers sjukdom och är ärftligt.
Upphovsrätt © Liv och hälsa