1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Orsaker till ALS

amyotrofisk lateralskleros ( ALS ) , mer känd i USA som Lou Gehrig sjukdom ( efter den berömda basebollspelare som insjuknade ) , är en degenerativ sjukdom som påverkar motoriska nervceller , vilket gör att nervsystemet att urarta . Bakgrund

Det finns tre typer av ALS . Sporadisk ALS , den mest typiska , kan manifesteras i någon person . Familjär ALS , som är genetiskt nedärvd , är mindre vanligt . Guamanian ALS är en mycket specifik instans av ALS som var frodas i Guam på 1950-talet .

Motor nervceller tillåter hjärnan att kontrollera förflyttning av musklerna via nervsystemet . ALS orsakar dessa nervceller att degenerera och dö , vilket förhindrar hjärnsignalerfrån att nå musklerna . På grund av den minskade rörelsen , musklerna förtvinar .

Denna brist på neural kommunikation påverkar inte bara rörelser i armar och ben , men också ens andning och andra frivilliga muskelrörelser . ALS påverkar inte de muskler som styr ofrivilliga rörelser , såsom hjärtslag och matsmältning . Det påverkar inte heller kroppens sinnen , och inte heller påverkar det ofta synar muskler , urinblåsa eller tarm .
Orsaker

familjär ALS resultat från förekomsten av en ärftlig dominant gen för ALS . I annat fall kan en till synes frisk person utvecklar sporadiska ALS helst .

Specifika orsaken till ALS är okänd . Men det finns teorier . I en liten andel av fallen , är det känt att ALS orsakas av mutation i SOD1 -genen, som producerar ett enzym som fungerar som en antioxidant för att neutralisera de farliga fria radikaler som celler producerar normalt . Det är okänt hur mutationen resulterar i motorneuronskada , men denna mutation svarar för en femtedel av familjär ALS-fallen . En teori föreslår att den mutation resulterar i en ackumulering av fria radikaler .
P Det finns också en ansamling av signalsubstansen glutamat i ryggmärgsvätskan hos ALS-patienter . Även om det är känt att frekvent exponering för stora mängder glutamat leder till neuron döden , är det okänt varför avlagringarna uppträder inte heller hur det leder till ALS .

Det finns andra , mindre underbyggda teorier om orsaken till ALS , också, såsom antikroppar angriper de motoriska nervceller eller kontakt giftiga ämnen .

symtom

Ofta första symptomen på ALS är små och gå ignoreras tills sjukdomen fortskrider. Tidiga symtom kan inkludera muskelsvaghet , svårigheter att svälja eller andas , ryckningar och kramper i armar och ben , svårigheter att tal , och andnöd . Många av dessa symtom är vanliga för andra sjukdomar , vilket gör ALS notoriskt svåra att diagnostisera . För att komplicera saken , kan olika symtomen visar för olika människor .

Oftast kommer patienten att uppleva muskelsvaghet , ofta påverkar vardagliga aktiviteter, såsom lyft och förflyttning . Denna svaghet sprider sig till förlamning inträffar .
Effekter

ALS påverkar inte patientens sinne , men kan orsaka problem som depression och svårigheter med minne och fatta beslut . < Br >

Eftersom kroppen förlorar mer och mer förmågan att kontrollera musklerna , patienten förlorar snart förmågan att andas när membranet och bröstet väggen muskler försvinner . Patienterna kräver då en extra apparat för att andas .

Flesta ALS-patienter dör av andningssvikt . Den genomsnittliga livslängden för en patient med ALS varierar mellan två och fem år efter diagnos . Men vissa patienter levt längre än fem år .

Behandlingar

Även om det inte finns något botemedel mot ALS , kan vissa patienter ser till riluzole , den första FDA - godkända läkemedel behandling för ALS. Riluzole minskar glutamat release i nervsystemet och kan förlänga en patients liv genom månader . Forskarna söker nu mot stamceller och genterapi för potentiella behandlingar för ALS .

Annars mest vård för ALS fokuserar på att förbättra patientens livskvalitet . Genom att arbeta med olika yrkesmän , såsom terapeuter, läkare och dietister , kan patienten försöka uppnå en acceptabel nivå av komfort och rörlighet . Medicinering kan minska effekterna av ALS i hänseenden till kramper , trötthet , sömnsvårigheter och andra problem . Lätt motion kan hjälpa patienter att behålla en viss rörlighet och hålla musklerna och hälsa i schack . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom