1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Frågor och kontroverser i sicklecellanemi

Sicklecellanemi är ett allvarligt och livshotande genetisk sjukdom . Enligt National Human Genome Research Institute är den vanligaste ärftliga blodsjukdom i USA , som påverkar mer än 80.000 personer . På grund av dess svårighetsgrad , och eftersom den påverkar främst den afrikanska amerikanska samhället , är ämnet för sicklecellanemi en grogrund för kontroverser . Men för dem som drabbas , smärta och svårigheter de möter varje dag är lika stor en fråga . Skäracell

Sicklecellanemi är en genetisk mutation av hemoglobin , ett protein i de röda blodkropparna . Muterade hemoglobinformerstela , stick -liknande strukturer som orsakar röda blodkroppartar på en skära form . Denna form kan få cellerna att klumpa ihop sig och bli backas upp, lämnar organ svalt för syre. Addera Kris

sicklecellkris händer när missbildade röda blodkroppar blockera blodflödet till ett organ eller en del av kroppen . En kris kan inträffa plötsligt , utan förvarning och kan hända i många delar av kroppen . Lungorna , vilket leder till svår bröstsmärta och anfall av hosta upp blod . Mjälten , som rengör och filtrerar blod kan påverkas , vilket leder till hög risk för infektion . De ben, leder, mage och ögon är också mycket ofta drabbas i en sicklecellkris .

Behandlingar

Behandlingar inkluderar blodtransfusionerför att ersätta sickled celler och antibiotika för frekventa bakteriella infektioner . Den anti- tumörläkemedel hydroxeurea stimulerar produktionen av fetalt hemoglobin , som hjälper till att förhindra sickling . Detta läkemedel har visat sig framgångsrik i att behandla sicklecellanemi .
Cure

Benmärgstransplantation är dock komplicerat och riskabelt , är det enda botemedlet för sicklecellanemi . Benmärg ska doneras av en matchad syskon , men enligt National Human Genome Research Institute eftersom syskon är så ofta bärare av sjukdomen finns det bara en arton procent chans att en frisk , syskon match .
< Br > afroamerikaner

World wide , sicklecellanemi är vanligast i västra och centrala Afrika , där , enligt SickleCellDisease.org , tjugofem procent av befolkningen bär på genen . SickleCellDisease.org anger också att en till två procent av alla barn föds med någon form av sjukdomen . I USA , är sickle cell genen som bärs av en av tolv afrikanska vuxna amerikaner enligt National Human Genome Research Institute . De uppger också att en förälder med den defekta genen har en tjugofem procent chans att vidarebefordra den till sina barn .
Genetik

Genetisk testning är en känslig fråga till alla som lider av en allvarlig genetisk sjukdom . Problem uppstår med hälso- och sjukvård , livförsäkring , och även på arbetsplatsen . Eftersom sjukdomen är så allvarliga och kan vara livshotande , är genetisk testning diskuteras ofta som en förebyggande åtgärd . Men enligt en uppsats skriven av Tim Freisen från North Dakota Sate University , det finns många etiska frågor som genetisk testning . Problem uppstår allt från vem bestämmer vem som får testas och vad som bör konsekvenserna bli för sickle cell bärare . Freisen konstaterar att masstestergörs av regeringen på sjuttiotalet tog upp farhågor om rashygien . Som vi raket in i modern tid , är det osannolikt debatter om genetisk testning kommer att bli något mindre intensiv . De som bär skäracelldrag kan bara hoppas ett bombsäkert botemedel gör testning mindre kontroversiellt . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom