1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Vad är Giant Trombocyter

? Trombocyter som är större än vanligt , upp till 10 procent större än normalt , anses jätte eller kläm trombocyter . Normalstora trombocyter sträcker 1,5-3,0 mikrometer eller xm i diameter och jätte trombocyter större då 7 um, från 10 till 20 ^ m i diameter. Giant trombocyter syndrom förekommer även i Bernard - Soulier syndrom , en ovanlig genetisk sjukdom hos patienter med dessa trombocyter . Dessa onormala blodplättar störa levringsprocessen, vilket resulterar i blödningsrubbningaroch långvariga blödningar . Bernard- Soulier syndrom

Bernard - Soulier syndrom eller B - SS , sker oftast i barndomen eller tidig barndom . En sällsynt , genetisk blödning sjukdom som orsakas av ovanligt formade eller jätte blodplättar , förhindrar syndromet koagulering som trombocyterna saknar förmåga att hålla sig till de skadade blodkärlens väggar , en viktig aspekt i bildandet av en blodpropp i sårområdet . Denna avvikelse resulterar i kraftig blödning .

Symtom

Syndromet börjar vanligtvis i barndomen eller tidig barndom och orsakar näsblod , blödande tandkött och i vissa fall , blåmärken . Problem som inträffar senare inkluderar de som förknippas med menstruation , kirurgi , magsår och trauma . Syndromet brukar misstänkt tidigt , som barn med syndromet har problem med långvarig blödning .
Orsaker

gen som bär syndromet ärvs och sänder i " autosomalt recessivt mönster ", vilket betyder att det är sällsynt och kräver båda föräldrarnas bidrag av genen till barnet. Enligt en artikel av David Perlstein , MD , är syndromet tros ha förekommit i mindre än en på 1 miljon individer och beror på en defekt i blodplättglykoprotein .
Diagnos

Diagnos av B - SS allmänhet sker efter att patienten söker behandling för blödningar . Spädbarn pojkar med kraftig blödning efter omskärelse eller äldre barn upplever förlängd blödning efter att ha förlorat en tand är oftast förväntas ha syndrom jätte plättar eller B - SS . En särskild laboratorieprovbekräftar förekomst av sjukdomen .
Behandling
p Det finns inget botemedel mot syndrom jätte plättar eller B - SS , men studier pågår . Dessutom finns det inga särskilda behandlingar för sjukdomen . Patienter som diagnostiserats med B - SS måste undvika acetylsalicylsyra , ibuprofen , naproxen eller några mediciner som stör koagelbildning . Om patienten utvecklar en allvarlig blödning , är blodtransfusioner krävs . Läkare rekommenderar diagnostiserade patienter för att undvika all kontakt sport . Eftersom anemi är en angelägenhet för de med B - SS , är ett dagligt järntabletter rekommenderas också. Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom