1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

DNA-testning för sjukdom

DNA-tester är ett ovärderligt verktyg som hjälper läkare diagnostisera genetiska och ärftliga sjukdomar , så de kan sedan avgöra hur man behandlar dem . Genetisk testning har bara funnits på senare tid på grund av framsteg inom vetenskap och teknik . The Human Genome Project har gjort att hitta genetiska sjukdomar lättare och , precis som alla andra hälsotester , DNA-tester medför också vissa risker . Funktion

Testa mänskligt DNA hjälper läkare avgöra om en patient är i riskzonen för att ärva en sjukdom från sin familj . De data som samlats in genom testproceduren analyseras för potentialen av genetiska mutationer som kan leda till ökad risk för vissa sjukdomar . Genetisk testning möjliggör snabbare behandling av sjukdomen , vilket kan förlänga livslängden på patienten med en ärftlig sjukdom .

Typer

nyfödda och foster kan testas för genetiska sjukdomar . Nyfödda barn rutinmässigt testas för genetiska sjukdomar som fenylketonuri , som hindrar barn från att kunna metabolisera viktiga aminosyror . Foster testas även för kromosomavvikelser för att hjälpa föräldrarna besluta om att avbryta fostret om avvikelser är allvarlig nog . Föräldrar kan också testas för att avgöra om de bär genen för en ärftlig sjukdom , såsom hemofili , för att beräkna risken för barnet att ha den genetiska sjukdomen . Addera Så fungerar

Genetiska tester görs med hår , hud och blodprover eller på fostervatten för foster testning . Testen upptäcker protein , gen-och kromosomförändringar . Tolka resultatet är ganska svårt , även för professionellt utbildad medicinsk personal . Mutationer förekommer naturligt i DNA. För läkarna att tolka resultaten , måste anamnes beaktas . Även om testresultaten visar en genetisk sjukdom , är det omöjligt för läkare att kunna gissa hur allvarlig sjukdomen är .
Historik

Genetisk testning blev möjligt med starten av Human Genome Project , som kart där genetiska sjukdomar finns på kromosomerna . När hela den mänskliga arvsmassan kartläggs , kommer det att hjälpa forskarna ännu mer på tester för genetiska sjukdomar eftersom mer om mänskligt DNA kommer att vara kända . Projektet använder landmärken på varje gen som hjälper läkarna hitta platsen för orsaken till genetiska sjukdomar .

Nackdelar

Genetisk testning har inte många nackdelar , men det finns några överväganden att ta hänsyn till när få testat . Testningen i sig inte innebär många fysiska risker , men resultaten har större konsekvenser . Diagnosen av en genetisk sjukdom kan orsaka psykisk stress . Dessutom är diskriminering att få sjukförsäkring ett bekymmer . Hälsa försäkringsbolag inte vill försäkra en person med en livslång genetisk sjukdom . Medan genetisk information Nondiscrimination Act i USA ser till att folk inte kommer att diskrimineras , får andra nationer inte skydda genetisk sekretess på samma sätt . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom