1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Definiera Huntingtons sjukdom

Huntingtons sjukdom , allmänt känd som Huntingtons , vanligtvis hos medelålders och är ett neurodegenerativagenetisk störning . Den förekommer oftare hos personer i västra europeisk härkomst än i människor av asiatiska och afrikanska arv . Bland de mest kända offren för sjukdomen var folksångare Woody Guthrie , som dog 1967 efter att ha lidit av sjukdomen i 13 år . Historia

Huntingtons sjukdom beskrevs första gången i en 1842 brev i Robley Duglinson s " Practice of Medicine . " Före den tiden , de som led av sjukdomen ofta anklagas för att vara besatt av andar eller av att vara häxor . De var ofta i exil . Genom 1846 , Charles Gorman märkt att de symptom i samband med sjukdomen tycktes påverka många människor i vissa regioner . Johan Christian Lund producerade den första beskrivningen av sjukdomen medan du arbetar vid Jefferson Medical College i 1860, med George Huntington gör den första fullständiga beskrivningen 1872 .
Orsak

Huntingtons sjukdomen orsakas av en mutation av en specifik gen . Denna gen , känt vid Huntingtin genen , ger genetiska koden för proteinet huntingtin . Mutationen orsakar olika former av proteinet som skadar specifika områden av hjärnan . Huntingtin genen , när muterade , är dominant och sjukdomen resulterar när endera av dina Huntingtin gener muteras . Om din förälder har Huntingtons sjukdom , har du en 50 -procentig förändring av ärva genen , vilket alltid leder till sjukdomen , om du lever tillräckligt länge för att utveckla sjukdomen .

Symtom

Den primära symptom på Huntingtons är korea . Korea , även stavat choreia , är ett tillstånd som orsakar ofrivilliga rörelser . De första symtomen som skall noteras är oftast bristande samordning och en ostadig gång när man går . Eftersom sjukdomen fortskrider , börjar korea att presentera sig , vilket resulterar i ryckiga kroppsrörelser . Tillsammans med chorea, det finns en nedgång i mentala förmågor och en ökning av beteendemässiga och psykiatriska problem . Komplikationer från lunginflammation , hjärtsjukdomar eller fysisk skada brukar leda till att tillståndet att vara dödlig inom 20 år från symtomdebut .
Diagnos

När Huntingtons sjukdom symtomen visar sig , diagnos görs ofta utifrån de fysiska symptomen . Genetisk testning kan användas för att bekräfta diagnosen , särskilt om det inte finns någon familjehistoria av sjukdomen . MRI och PET kan användas för att avgöra om det har skett förändringar i hjärnans aktivitet . Diagnosen är oftast görs av en neurolog som kommer att ställa frågor om patientens personliga , familj och sjukdomshistoria innan du beställer ytterligare diagnostiska tester .
Behandling

Huntingtons sjukdom kan inte botas. Men det finns behandlingar som hjälper patienterna att hantera sina symptom och att begränsa konsekvenserna om sjukdomen . Tetrabenazin ordineras ofta för att minska korea , och godkändes för denna användning i USA under 2008 . Neuroleptika och bensodiazepiner kan också skrivas ut för detta ändamål. Psykiatriska läkemedel, såsom SSRI och mirtazapin , ordineras ofta för medföljande psykiatriska symtom . Fysikaliska och tal behandlingar börjar också användas för att hjälpa offren för Huntingtons hantera sina symtom . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom