hemiplegisk migrän är en typ av migrän med aura , vilket innebär att vissa neurologiska symtom som tillfällig förlamning , förvrängd syn , talsvårigheter , domningar och oprecis hörsel , kommer att följa uppkomsten . Dessa symtom kan leda till en brist på koordination och balans , sluddrigt tal , huvudvärk , dimsyn eller dubbelseende , hallucinationer , yrsel , illamående , trötthet och förvirring . Den migrän själv kvarstår som en akut , bultande smärta och återkommer regelbundet .
Identification
Personer som lider av familjär hemiplegiska migrän har normalt en första eller andra graden släkting som har upplevt samma problem . Denna form av migrän uppstår på grund av en genetisk mutation på kromosomerna 1 , 2 och 19 , med migrän episoder som börjar under tonåren och ung vuxen ålder . Frekvensen av familjär hemiplegiska migrän varierar beroende på individen , med vissa människor upplever dagliga symtom och andra med sällan attacker under hela livet . I vissa fall kan hemiplegiska migrän minskar med ålder eller uppträder sporadiskt under medelåldern .
Typer
Kliniska tester identifierar tre typer av familjär hemiplegiska migrän kallas FHM1 , FHM2 och FHM3 . Av de tre förefaller FHM1 vara den enda typ som potentiellt skulle kunna bli följden av en cerebral underskott. De tre genmutationer kopplade till hemiplegiska migrän är CACNA1A , som inträffar på kromosom 19 , ATP1A2 , verkställa kromosom 1 , och SCN1A , ansvarig för deformerande kromosom 2 .
Funktion
CACNA1A är förknippad med familjär hemiplegisk migrän typ 1 , eftersom det orsakar en större än det genomsnittliga flödet av kalciumjoner , vilket resulterar i ett inflöde av signalsubstanser som är ansvariga för att orsaka en migrän. ATP1A2 är relaterad till familjär hemiplegisk migrän typ 2 , eftersom denna gen förhindrar proteinet från att transportera joner , vilket resulterar i minskade nivåer av kalium och natrium , negativt påverka signalsubstanser för att orsaka en migrän . SCN1A är en genetisk defekt som är ansluten till familjär hemiplegisk migrän typ 3 . Denna gen ändrar ett protein undantag i den natriumkanalen , vilket resulterar i ökade signalsubstanser , följt av en migrän. Dessutom kan SCN1A vara ansvarig för att provocera anfall.
Potentiella risker
Familjär hemiplegiska migrän är anslutna till stroke och förlamning , att behandling med triptaner riskabelt . Läkare kan ordinera antidepressiva medel , smärtstillande och kalciumkanalblockerareför att bekämpa och förebygga uppkomsten av en migrän . Dessa åtgärder fungerar genom utjämning serotonin och signalsubstans signaler som blivit oregelbunden på grund av kromosom genfel . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom