Förstå fortskridandet av symtomen. Patienten med Huntingtons sjukdom börjar med symtom som en brist på koncentration ; snubbla och klumpighet ; depression; förfaller kortfristiga minne ; små , okontrollerbara muskelrörelser; och humörsvängningar . Detta kan vara mycket frustrerande för patienten , eftersom han inte har fullständig kontroll över sin kropp . Symtomen gradvis förvärras och patienten kommer att börja uppleva svårigheter i tal och svälja ; ofrivilliga rörelser ; viktminskning ; frustration ; och envishet . Att förstå vad patienten går igenom är det första steget till att kunna hjälpa honom .
2
Börja med en neurolog . Patienten kommer så småningom träffa genetiska specialister , psykologer, psykiatriker och andra specialister , men han eller hon behöver för att först träffa en neurolog . Var där för att transportera patienten till läkarmottagningen och ta reda på från läkaren hur man ska hantera patientens symtom .
3
Upprepa ord tillbaka till patienten . På grund av den progressiva karaktären av Huntingtons sjukdom , kommer patienten så småningom ha svårt att kommunicera genom språket . Lyssna noga på vad patienten säger och upprepa tillbaka till patienten några av orden hon försöker kommunicera med dig . Detta kommer att hjälpa till att skära ner på vissa av patientens frustration över att inte kunna kommunicera tydligt och effektivt . Det kommer också att låta patienten veta att du bryr dig och är där för att hjälpa henne med detta . Talterapi kan också hjälpa patienten att uttrycka sina tankar i ord .
4
Införliva ett dagligt träningsprogram. Det är viktigt för patienten att utöva dagligen , vilket kommer att hjälpa henne att göra bättre både psykiskt och fysiskt som sjukdomen gradvis förvärras . Även om patienten har dålig samordning , är det viktigt för henne att gå varje dag , oavsett om det är ensam eller med din hjälp . Att bära rejäla skor eller vikter på anklarna ( bidrar med stabilitet ) kan hjälpa patienten gå med större lätthet och framgång .
5
eftersom sjukdomen fortskrider , blir det svårt för patienten att äta och svälja . Ibland patienten kommer att kvävas av sin mat . Se till att du ge patienten gott om tid att äta . Du kan skära maten i små bitar , mos det , eller mjuka upp den så att patienten har lättare att tugga och svälja . Användningen av tallrikar med sugkoppar eller koppar med lock kan vara till hjälp för personer med fysiska funktionshinder .
6
Ge patienten hälsosam mat . Bra kost är viktigt . Du kan komplettera med vitaminer också. Om tugga och svälja är för svårt för patienten , kan du behöva överväga att mata honom med en sond .
7
Ge patienten rikligt med vatten . Du vill undvika uttorkning i din patient . Var noga med att ge honom massor av vatten . Böjbara sugrör kan hjälpa patienten dricker vattnet lättare .
8
Huntingtons sjukdom kan i hög grad påverka patientens förmåga att fatta beslut , anledning , eller hantera andra ansvarsområden . Han kan behöva hjälp i sina rättsliga angelägenheter . Wills och andra viktiga dokument bör utarbetas tidigt innan individen kan inte längre representera sig själv .
9
titta på att få deltids hjälp i hemmet . Att hjälpa patienten allt själv kan vara utmattande , så tänk på att anställa någon på deltid hjälp att hjälpa till med patienten eller hushållssysslor . Kontrollera statliga och federala myndigheter och ta reda på vad måltidsprogram, omvårdnad assistans eller arbetsterapeutiska tjänster de kan erbjuda .
10
Patienten fortfarande kan ha en önskan att delta i hobbyer och aktiviteter utanför hemmet . Kolla in lokala allaktivitetshus eller terapeutiska allaktivitetshus för att ta reda på vilka aktiviteter de erbjuder och hålla patienten upptagen och upptagen med saker som han tycker om .
11
Ta hand om en person med Huntingtons sjukdom är mycket krävande och kan vara ansträngande och frustrerande . Se till att du får lite tid för dig själv också , även om det innebär att anställa någon på deltid hjälp. Har aldrig ge upp . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom