Typer av Hyperbilirubinemi

Hyperbilirubinemi är mer känd som gulsot . Gulsot är ett tillstånd som präglas av gul nyans på huden och sklera ( vita delen av ögat ) . Den orsakas av en ökning av bilirubin , som är en orange - gult pigment som produceras i levern och finns i gallan . Det finns två huvudsakliga typer av hyperbilirubinemi , var och orsakas av en mängd olika sjukdomar . Bilirubin Production

Bilirubin är en avfallsprodukt från metabolismen av hemoglobin eller röda blodkroppar. Röda blodkroppar överlever i genomsnitt 120 dagar ; Därför är blod ständigt förnyas varje dag . Röda blodkroppar degradera , vanligtvis i mjälten , i tre distinkta steg . Först hemoglobin bryts ned i globulinfraktionen och hem . För det andra , heme oxygenas ( ett enzym som hjälper till vid överföringen av syre ) omvandlar heme till biliverdin . För det tredje, en reduktas ( ett enzym som katalyserar en reduktionsreaktion ) omvandlar biliverdin till bilirubin. Addera Okonjugerat Hyperbilirubinemi

Okonjugerat bilirubin , även kallad " fri" bilirubin, är den lipider (fett ) löslig avfallsprodukt som resulterar från ovanstående reaktion. Eftersom bilirubin är en avfallsprodukt, måste den utsöndras från kroppen . För att göra detta måste det bli vattenlösligt. Den okonjugerat bilirubin fäster albumin ( ett protein rikligt finns i blodet ) att resa till levern, där det reagerar med ett enzym ( glukuronyltransferas ) för att bli vattenlösligt konjugerat bilirubin. Okonjugerad hyperbilirubinemi är det tillstånd som är resultatet av en hög nivå på detta okonjugerad form av bilirubin i blodet .

Villkor som i Okonjugerat Hyperbilirubinemi

Okonjugerat hyperbilirubinemi kan vara orsakas av flera faktorer . Det kan orsakas av en ökad produktion av bilirubin som ett resultat av accelererad nedbrytning av röda blodkroppar. Det kan också orsakas av en minskning av konjugation som är ett resultat av en frånvaro eller minskning glukuronyltransferaser transferase.Conditions orsakar okonjugerad hyperbilirubinemi innehålla alltför hemolys , Gilberts syndrom ( en mild metabolisk sjukdom ) , Crigler - Najjar syndrom ( medfödd sjukdom som markeras av delvis eller total brist i glukuronyltransferas och är vanligtvis dödlig ) och neonatal gulsot. Många barn , särskilt de som är födda före sikt drabbas av gulsot . Det är vanligtvis ett resultat av en omogen lever, inte effektivt att konjugera bilirubin. Addera Konjugerad Hyperbilirubinemi

Konjugerade bilirubin, nu vattenlösliga, rör sig genom gallgången till tarmarna såsom gallsalter . Bakterier i tarmarna omvandlar bilirubin till urobilinogens som utsöndras från kroppen i avföring och urin . Konjugerad hyperbilirubinemi är en hög nivå av konjugerat bilirubin och orsakas oftast av en ineffektivitet i utsöndringsprocessen. Addera villkor som i konjugerad Hyperbilirubinemi

konjugerad hyperbilirubinemi är ett resultat av en defekt i utsöndringen , antingen i lever eller efter levern. Hepatocellulär sjukdom, kan sjukdomar i levern inklusive cirros och hepatit , resultera i konjugerad hyperbilirubinemi . Läkemedel kan också påverka utsöndringen av bilirubin från levern , inklusive antibiotika , steroider, p-piller och barbiturater . Hindrande av gallgångarna , möjligen på grund av gallsten , resulterar också i konjugerad hyperbilirubinemi . Varje hinder kräver vanligen operation för att rätta till det . Addera