Hur man behandlar ALS

Vanligen kallas Lou Gehrig sjukdom efter att New York Yankee Hall of fame som dog av sjukdom 1941 , är amyotrofisk lateralskleros en progressiv neurodegenerativ sjukdom som angriper nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen . Omkring 30.000 människor i USA lider av ALS , vars symtom är svaghet och en eventuell förlust av styrka och förmåga att röra armar, ben eller kropp . Det finns inget botemedel mot ALS , men du kan få behandlingar . Instruktioner
1

Fråga din läkare om Riluzole . År 1995 var det första läkemedlet som godkänts av Food and Drug Administration för behandling av ALS . Det har visat sig hindra utvecklingen av sjukdomen och eventuellt förlänga livet för ett par månader . De flesta personer som diagnostiserats med ALS lever bara två till fem år . Det är oklart hur läkemedlet exakt fungerar , men det verkar att minska skador på motoriska nervceller genom att minska frisättningen av glutamat . Patienter med ALS har oftast ett överskott av glutamat . Riluzole stoppar inte skador på motoriska nervceller , men erbjuder hopp om långsammare eller kanske stoppa utvecklingen av ALS .
2

Överväg andra behandlingar som syftar till att förbättra patientens livskvalitet och lindra symptomen . Vissa mediciner lindra muskelkramper , minska trötthet , kontroll spasmer och hjälpa patienter med förstoppning , sömnstörningar och smärta . Baklofen och tizandine kan lindra spasticitet . Ibuprofen , naproxen och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel lindra obehaget . Sjukgymnastik används för att minska smärta och lindra muskelkramp . Patienterna får också talterapi och arbetsterapi . Addera 3

Ät hög energi livsmedel som är lätta att svälja . Försämring av muskler och kroppsrörelser gör det svårt för ALS-patienter att äta. Patienter som inte kan få tillräckligt med näring kan ha matningsrör insatt . Andra patienter kräver respiratorterapeuteroch lung konsulter för att hjälpa till med sin andning . Addera