1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Det botemedel för Neuroblastom

Neuroblastom är cancer som börjar tidigt i fosterutvecklingen i nerverna i det sympatiska nervsystemet . Som den näst vanligaste formen av cancer hos barn , är det oftast diagnostiseras innan de fyllt 2 . Neuroblastom kan botas om den diagnostiseras och behandlas innan omfattande spridning . Definition

Det sympatiska nervsystemet styr musklerna som vi inte medvetet kontrollerar . Detta inkluderar hjärta, körtlar , organ och blodkärl , förutom områden i buken där nerverna träffas och kommunicera med varandra kallas nerv ganglierna . Mer än en tredjedel har sitt ursprung i binjurarna även om de kan börja var som helst i kroppen . De börjar under fosterutvecklingen när några av nerverna inte växa normalt . Om omogna nervceller som fortfarande finns kvar efter födseln , kan de klumpar ihop sig och bildar en massa som blir cancerogena.

Tecken och symtom beror på var tumören ligger och om den har spridit sig . Den tidigaste symtomet är oftast en klump , följt av svullnad i ansikte, hals , eller ben som tumören växer .
Prognos

Prognosen , eller risken för ett botemedel och återhämtning , är beroende av flera olika faktorer . Barnets ålder vid tidpunkten för diagnos är viktigt eftersom det äldre barnet är, desto längre tumören har fått sprida sig . Andra faktorer är där tumören är belägen i kroppen ( detta påverkar förmågan att kirurgiskt avlägsna cancer) , hur snabbt tumörcellerna växer och stadium av cancer . Addera Stage

Tester måste göras för att avgöra om den har spridit sig , och i så fall hur mycket. Testerna inkluderar en biopsi , datortomografi , magnetisk resonanstomografi (MRT ) , röntgen och ultraljud . Vävnad från biopsin kommer att användas för att gradera hur cellerna ser ut ( detta indikerar hur snabbt tumören växer ) , få information om generna i tumören , och om det har börjat sprida sig . De andra förfaranden används för att visualisera tumören och se hur långt det har spridit sig . All information som kommer att användas för att bestämma stadiet av sjukdomen och stadiet kommer att påverka potentiell bot . Neuroblastom kan tilldelas fyra olika steg som är baserade på om tumören har spridit sig och hur mycket av det togs bort under operationen . Stegen är ytterligare kategoriseras som låg , medel eller hög risk . Tumörerna låg-och medelriskhar en god chans att bli botade . Tumörer högrisk är svåra att bota .
Behandling

behandlingsalternativ bestäms enligt scen och riskgrupp . Det finns tre vanliga behandlingar : Kirurgi , strålbehandling och kemoterapi . Kirurgi används för att ta bort så mycket av cancern som möjligt. Strålning och kemoterapi döda eventuella kvarvarande tumörceller utan strålning gör att genom röntgen och kemoterapi använder droger .

Barn i kategorin låg risk vanligtvis bara kräver operation för att ta bort hela tumören . Då behandlingen består av noggrann övervakning för att vara säker på att cancern är borta . Kemoterapi kan behövas om mindre än hälften av tumörmedlet avlägsnades. Neuroblastom graderade som mellanriskbehöver kirurgi följt av 12 till 24 veckor av kemoterapi och sedan strålbehandling vid kemoterapi inte fungerar . Kategorin hög risk kräver aggressiv behandling som oftast inkluderar alla tre behandlingar och ibland en stamcellstransplantation .
Kliniska prövningar

Forskning är alltid pågår för att hitta bättre behandlingar . Några möjliga botemedel som studeras är monoklonal antikropp terapi , högdos kemoterapi med stamcellstransplantation och nya droger som saktar tillväxten av cancerceller . Om du är intresserad av att delta i en klinisk prövning , fråga din pediatrisk onkolog eller använda ClinicalTrials.gov webbplats för att hitta studier som rekryterar deltagare . ( Se Resurser i den här artikeln . ) Katalog Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom