1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Hur att jämföra DNA- gelelektrofores Metoder

Gelelektrofores är en standardteknik som separerar DNA, RNA eller protein genom en gel med användning av en elektrisk ström. Den använder den elektriska laddningen av molekylerna för att separera dem i en gel med användning av en elektrisk ström. Agaros

Agarosgel är den vanligaste metoden för att visualisera DNA. Olika procentsatser av agaros kan användas beroende på storleken av det DNA som skall visualiseras. En låg procentandel agaros, såsom 0,7 procent , har upplösning för att visualisera stora DNA-fragment . En högre andel , t.ex. 2 procent , används ofta för att visualisera små fragment av DNA. För att visualisera DNA, etidiumbromid används ofta som den interkalerar med DNA och fluorescerar i UV-ljus.

Polyacrylamide

Polyakrylamidgeler används för att separera DNA-fragment som är så små som 10 baspar upp till 1 kb . Dessa geler har en liten separationsintervallmen med en hög upplösning . Men de är också mer komplicerat att framställa . Det är också möjligt att ladda stora mängder DNA , utan att påverka upplösningen. Som med agaros, etidiumbromid används ofta för att visualisera DNA-fragmenten , men polyakrylamid kan utsläcka fluorescens, vilket gör det svårt att visualisera små mängder DNA . Addera puls -Field

Denna form av elektrofores används för att separera stora DNA-molekyler och används ofta för genotypning . Stora DNA-fragment migrerar i ungefär samma takt . Det kan vara svårt , därför att lösa olika band. Pulse- fältet elektrofores alternerar det elektriska fältet. Detta möjliggör större separation och upplösning av DNA .
Kapillär

Kapillärelektrofores är en snabb och känslig metod för att separera DNA . Små mängder DNA kan lösas . DNA kan visualiseras med fluorescerande märkning eller med hjälp av UV-ljus . Addera Denaturing

Separationen av DNA kan kompliceras av dess struktur . Det är möjligt med användning av karbamid och formamid för att förstöra strukturen genom att sänka smältpunkten för DNA. Detta kan användas i både agaros- och polyakrylamidgeler.

Överväganden

elektroforesmetod som väljs kommer att bero på storleken av DNA-fragmenten som skall separeras. Hur DNA kommer att användas efter separation kommer också att avgöra den slutliga metoden . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom