1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Verkets föreskrifter Avseende riskavfall

biologiskt avfall genereras från människor och djur diagnoser , behandling och ympning förfaranden . Om avfallet är smittsam eller potentiellt smittsamma , till exempel blod eller kroppsvätskor , bör det betraktas som ett biologiskt riskavfall . Begagnade nålar , skalpellblad , glas och andra vassa föremål är särskilt oroande eftersom de kan skada någon hanterar dem och utsätta hanterare för infektiösa eller patogena agens . Inledande förordning av biologiskt Avfall

biologiskt avfall , som kallas medicinskt avfall från EPA , reglerades av lagen om bevarande och Recovery av 1976 som ett pilotprogram från mars 1989 till mars 1991. När pilotprogrammet löpte ut , EPA regleras biologiskt risk avfall enligt andra Resource Recovery Act krav . De flesta stater har antagit spårning och hantering av medicinskt avfall som bestäms av EPA .
Solid biologiskt Avfall

biologiskt avfall fortfarande regleras av EPA enligt Resource Recovery lagen . Genom regel definition , kan en fast avfall vara varje fast, flytande eller gas som är ett avfall och inte har ett särskilt undantag . Varje medicinskt avfall som kommer , eller borde vara , avyttras är att betrakta som en fast avfall . Fast avfall ska kännetecknas för att ytterligare avgöra om de är ett farligt avfall . Addera farligt avfall

En fast avfall är en RCRA karakteristisk farligt avfall om det är antänd , frätande , som reagerar med luft eller vatten , ett bekämpningsmedel eller en tungmetall . Ett medicinskt avfall är också en RCRA farligt avfall om det särskilt anges som giftiga eller mycket giftiga kemikalier . De noterade avfall inkluderar formaldehyd , glutaraldehyd , och vissa cytostatika , såsom uracilsenap . Generatorer måste följa bestämmelserna för korrekt behandling , förvaring och bortskaffande av alla farliga ämnen som uppkommer . De måste kvantifiera den mängd och typ av avfall som genereras . Sedan måste de lämna in ett meddelande om farligt avfall aktivitet med EPA .
Clean Air Act från 1990

Nya ​​standarder och riktlinjer för att minska utsläppen av käll prestanda gavs ut av EPA 1997 . Dessa krav instiftades för att minska luftutsläppen från sjukhus , smittsam och medicinsk avfallsförbränningsanläggningar . Norm förbränningsugn utsläpp är ytterligare andra krav Clean Air Act efterlevnad för att minska flyktiga organiska ämnen och växthusgaser .

Clean Water Act

Utsläpp offentligt ägda reningsverk regleras enligt lagen Clean Water . Faciliteter som släpper ut vatten med biologiskt risk avfall måste följa nationella förbehandlingsstandarder. Dessa regler gäller för befintliga och nya källor till vattenföroreningar . Övervakning och testning kan vara en nödvändig del av ett utfärdat tillstånd .
Federal mot insekter och svamp och Rodenticidelagen lagen

Behandling av biologiskt avfall innefattar ofta användning av desinfektionsmedel , antimikrobiella medel och bekämpningsmedel . Dessa material måste registreras av tillverkaren i enlighet med den federala insekter och svamp och Rodenticidelagen lagen . EPA klassificerar dessa material för " allmänt bruk " eller "för begränsad användning . " Allmänna användnings föreningar kan användas av vem som helst . Begränsad användning av kemikalier måste tillämpas av en certifierad applikator . Sjukhus måste försäkra att de bekämpningsmedel som används , och de personer som ansöker dem , uppfyller EPA krav Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom