1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Så här visar blodkroppar i mikroskop

En blod kräver mer än att bara räkna antalet röda blodkroppar , vita blodkroppar och blodplättar - det innebär också att identifiera de enskilda vita celler och observera morfologin hos de röda blodkropparna och blodplättar . Även om det faktiska antal som kan göras på ett elektroniskt räkningsinstrument , är identifiering och morfologi görs genom att placera en droppe blod på en glasmikroskopskivaoch göra ett utstryk . Den smear torkas och färgas , med hjälp av en Wrights fläck , och undersöks i mikroskop . Detta är vad du behöver
mikroskop
objektglas
Gnugga alkohol eller tvål
Sterila blodlansettereller en nål
1 färgskål med Wrights fläcken
1 färgskål innehållande destillerat vatten
Pappers handduk
Immersion olja
Referensbok
Visa fler Instruktioner
1

Rengör slutet av pekfingret med alkohol eller tvål och vatten . Gör en liten punktering på spetsen av pekfingret med antingen en steril blod lansett , om sådana finns, eller en steril nål . Placera en liten droppe av blod vid en ände av en glasmikroskopskiva . Rita kanten av en annan bild upp mot bloddroppen på en 30-40 graders vinkel och tryck bloddroppen ner längden på den ursprungliga bilden för att göra ett tunt lager eller " film . " Låt blodutstryk torka.
2

Doppa objektglaset med den torkade blodutstryk i färgskål innehållande Wrights fläck för 15 sekunder. Skaka bort överflödigt fläcken och överför bilden till färgskål innehållande destillerat vatten i 30 sekunder . Skölj objektglaset under rinnande vatten för att bli av med överflödigt fläcken . Blot botten och kanterna av bilden på en pappershandduk och låt lufttorka . Addera 3

Placera en droppe immersionsolja på den torra , färgade blodutstryk . Ställ in bild på scenen av mikroskopet och fäst den mellan klippen för att hålla den på plats under undersökningen . Slå på mikroskoplampanoch justera både kondensorn ( upp - ljusare och mindre kontrast eller ner - mörkare och mer kontrast ) och irisbländaren ( öppna bredare för mer ljus eller stänga för mindre ljus ) . Du kommer att börja din undersökning under oljemåletlåg effekt , som kommer att vara 40 , 43 , eller 45 , beroende på din mikroskop .
4

Swing oljemåletlåg effekt runt och minska den med grovjusteringsrattarpå mikroskopet tills den precis vidrör droppe immersionsolja på bilden. Sänk målet i nedgången , med hjälp av finjusteringsvredet . Titta in i mikroskop okularet och sakta justera fokus , med enbart finjusteringsvredet . Röda celler visas som små , ​​rödaktiga , bi - konkava skivor - det bör finnas många av dem . Vita blodkroppar kommer att vara större än röda blodkroppar, färre till antalet , och utrustade hela områdena för röda blodkroppar. Vita celler har i allmänhet en stor lila kärna som omges av blått , rosa , eller gråblå cytoplasman , beroende på vilka vita är närvarande. Huvud vit celltyper som du bör kunna se att inkludera neutrofiler , lymfocyter , monocyter , eosinofiler och basofiler . Trombocyter visas som små lila fläckar utspridda bland cellerna .
5

När den första fokusering och skanning görs med låg effekt oljeimmersionsobjektiv, oljemålethög effekt bör noga roteras i oljedroppepå bilden . Detta mål ger störst förstoring ( 95 , 97 , eller 100 , beroende på din mikroskop ) och används för att undersöka celler närmare för inklusionskroppar , mikroorganismer och strukturella avvikelser . Endast smärre fokus justeringar skulle behöva göras - och endast med finjusteringsvredet . Du kan behöva göra justeringar av ljuskällanför att underlätta visning - . Höja kondensorn och öppna irisbländaren ger en ljusare bild
6

Efter blod slide har undersökts , rotera den låga - effektmåletpå plats , ta bort bilden från mikroskop scenen , och utplåna alla spår av olja från linserna och från mikroskop scenen . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom