Antikroppsdetektion Metoder

När läkare och forskare undersöker en sjukdom, är en viktig faktor som måste identifiera antikroppar. Närvaron av antikroppar i blodet eller i en skål av celler i ett laboratorium betyder ett svar på främmande inkräktare såsom bakterier eller viruspartiklar. Flera sätt finns för att screena för antikroppar, vilka alla kräver sofistikerad utrustning. Färgning och dö

Kanske det enklaste sättet att identifiera antikroppar på celler är genom att titta på dem i mikroskop. Biologiska forskningsbolag har skapat färgämnen och fläckar som specifikt kännetecknar en riktad antikropp. När forskaren har tillämpat ett färgämne till cellerna, kan hon titta på provet med ett mikroskop. Antikropparna sticker ut mot bakgrund av andra cellulära komponenter tack vare färgen.
Immunadsorberande analys

immunadsorberande analys eller ELISA, är en annan sätt att identifiera antikroppar. Under denna teknik, är en forskare söker typiskt för en specifik antikropp i ett prov. Han köper en kommersiellt producerad antigen, ett protein som uttryckligen binder till en specifik antikropp. När han lägger provet till antigenet lösningen, han ser för enzymer som signalerar bindning av antigen, vilket tyder på att antikroppen i fråga skall ingå i urvalet.
Immunoutfällning

Immunoprecipitation fungerar ungefär på samma sätt som ELISA. En vetenskapsman tar ett prov, antingen av en patients blod eller en skål med celler som odlas för experiment, och utsätter det för ett antigen. Sedan hon adderar ett annat objekt, ett protein som skyddar antikroppen kopplad till antigenet från upplösning i vätska, såsom vatten. Hon tvättar då hela provet. Efter tvättning, återstår endast den antikropp-antigen-komplex.