Asimadolin biverkningar

asimadolin är ett lovande nytt läkemedel under utveckling för behandling av patienter med irritabel tarm (IBS) hos vilka diarré är det dominerande symtomet (IBS-D). För närvarande finns det endast ett läkemedel som godkänts av US Food and Drug Administration (FDA) för behandling av IBS-D, och dess användning är begränsad till läkare inskrivna i ett särskilt program för att behandla kvinnor med svår IBS-D som har misslyckats med att svara på annan terapi. IBS

Mayo Clinic uppskattar att en av fem personer har IBS men att färre än hälften rådfråga sin läkare om sina symtom, som ofta buksmärtor eller kramper, uppblåsthet, gas, diarré och /eller förstoppning och mucusy avföring. IBS patienter klassificeras i allmänhet genom sin dominerande symtom: IBS med diarré (IBS-D), IBS med förstoppning (IBS-C) och IBS som alternerar mellan diarré och förstoppning (IBS-A)
. Prognos

Enligt Mayo Clinic, är IBS en vanlig sjukdom i tjocktarmen och inte orsaka bestående skador på tarmarna, vilket kan förekomma med mer allvarliga gastrointestinala besvär, såsom ulcerös kolit och Crohns sjukdom . De flesta människor med IBS upplever inte allvarliga symptom och många IBS drabbade kan hantera sina symtom genom att övervaka sin kost, livsstil och stress.
Asimadolin

asimadolin är en ny terapi som utvecklas av Tioga Pharmaceuticals, Inc., för att behandla patienter med IBS-D. I en tidig klinisk prövning rapporterade Tioga att asimadolin signficantly minskad smärta, brådskande, frekvens av tarmrörelser och uppblåsthet jämfört med placebo (sockerpiller) i både män och kvinnor. I denna studie var asimadolin sägs vara allmänt väl tolererad och gav inga biverkningar relaterade till dos som administreras. Enligt Tioga har asimadolin höjs inte någon oro för säkerheten baserad på data från tidig klinisk forskning i mer än 1100 försökspersoner utvärderade hittills. Innan FDA Addera FDA Godkännande

utvärderar uppgifter om narkotika i utvecklingen, måste Fas 3 tester fyllas. Tioga Pharmaceuticals meddelade att den hade börjat fas 3 tester i juni 2010. De kommer att genomföra två fas 3 försök innan FDA har tillräckliga uppgifter för att avgöra om asimadolin är säker och effektiv för att behandla patienter med IBS-D.

[Se pressmeddelande]
Side Effekter

Fas 3 tester kommer att ge en bra profil på effekten av asimadolin och eventuella biverkningar som kan inträffa under behandling. Dessa biverkningar listas i läkemedlets produktmärkning så att läkare och patienter är medvetna om riskerna och nyttan med behandlingen med asimadolin.