Crouzon Syndrome & kongenital hjärtsjukdom

Crouzon syndrom, även känd som Crouzon syndrom, kan ha en viss relation till medfödda hjärtfel. Den genetiska fel som orsakar missbildade skallen och ansiktet ben hos nyfödda och barn kan finnas på samma gener som reglerar utvecklingen av hjärtmuskeln under barnets utveckling i livmodern. Även om inte alla medfödda hjärtsjukdomar orsakas av genetik, kan människor med Crouzon syndrom gynnas Hjärtundersökningar. Crouzon bristSyndrometest

Crouzon syndrom orsakar ett tillstånd som kallas kraniossynostos där ben som bildar denna skallen smälter samman i förtid. Barn som föds med Crouzon syndrom tenderar att ha svällande, brett mellan ögonen, en framträdande underkäke och en liten, tydligt spetsig näsa. De kan också drabbas av hörselproblem. Några av barnen visar dessa symptom vid födseln, medan andra utvecklar dem under de första åren som skallen och ansiktet ben växer.
Orsaker till Crouzon bristSyndrometest

Crouzon syndrom resultat från felaktig information om två specifika gener som kallas fibroblasttillväxtfaktorer gener factor receptor (FGFR). Ett barn kan ärva denna defekt gen, eller genen kan helt enkelt mutera (ändra) på egen hand. Eftersom genen måste vara närvarande i endast en av föräldrarna för att vidarebefordra den till barnet, som lider från Crouzon Syndrome ansikte en 50 procents chans att deras barn bär samma mutation.
Medfödd hjärta Sjukdom

Medfödd hjärtsjukdom hänvisar till någon onormal hjärtproblem närvarande vid födseln. Som en bukt former i livmodern, utvecklar sitt hjärta från en enkel tub-liknande struktur i den bekanta fyra rum muskeln. Enligt Mayo Clinic, hjärtfel tenderar att inträffa mellan 22 till 28 dagar efter befruktningen. Medfödda hjärtproblem kan gå oupptäckta eller okorrigerat för många år. Även om villkoret svarar på behandling i barndomen, kan det växa värre senare i livet, kräver ytterligare läkarvård.
Orsakerna till medfödda hjärtsjukdom

Skälen för sådana defekter, medan tillräckliga kunskaper, tycks omfattar genetik, moderns hälsa, eller förekomsten av vissa läkemedel i blodet. Downs syndrom patienter har ofta defekta hjärtan, liksom de som saknar fullständiga genetiska "programmering" på sin 22: a kromosomen. Blivande mödrar med en historia av diabetes eller tyska mässling, eller som använder alkohol, anti-depressiva litium, eller akne medicin Accutane, kan riskera att passera hjärtfel till sina barn. Addera Möjlig Connection

Medan forskarna inte har visat ett samband mellan Crouzon syndrom och medfödda hjärtsjukdomar, vissa fallstudier visar att ett sådant samband kan föreligga. Den tyska Heart Center rapporterade att forskning på djur visar några tecken på att de FGFR gener som påverkar Crouzon syndrom också kan spela en roll i hjärtat utveckling. I samma rapport gav ett exempel på en kvinna med Crouzon syndrom som krävde operation för att stänga ett medfött hjärtfel, och rekommenderade att de drabbade från syndromet bör få hjärtundersökningar.