En överviktig person är en person som har ett BMI över 30 kg per kvadratmeter, och det är tänkt att år 2015 kommer antalet personer som hör till denna kategori ökar till mer än 700 milj. Minst 32 procent av amerikanerna är överviktiga, och årligen, är minst 100.000 dödsfall i samband med sjukdomen. Fetma hos vuxna är ett problem eftersom det sätter individen löper större risk för mer komplicerade och svåra sekundära sjukdomstillstånd, som diabetes, hjärt-kärlsjukdomar, cancer och artros. Addera genetiska orsaker
Fetma som förekommer i familjer tros bero på effekterna av en eller flera gener som kan ärvas. I fallet med en enda gen som orsakar sällsynta genetiska tillstånd inklusive Cohen syndrom och Prader Willis syndrom, brister såsom leptin eller leptinreceptor brist och mutationer, t.ex. den som finns i melanokortin-4-receptor-genen, kan fetma börjar i barndomen. Oftare är det spåras tillbaka till en samling av enskilda variationer i DNA, så kallade single (SNPs), varav 11 har nu identifierats och i samband med ärftlig fetma.
Genetisk testning för fetma
Genetisk testning testar inte för fetma i sig, eftersom villkoret inte är klassificerat av en enda genetisk egenskap. Istället handlar det om att upptäcka de genetiska förhållandena (Prader Willi. Exempel) som är förknippade med fetma fysisk egenskap. Kliniska gentest bäst utförs av utbildad medicinsk genetiker, och resultaten tolkas i samarbete med genetiska rådgivare, som så småningom kommer att hjälpa patienten att förstå testresultaten. Den genetiker utför ett experiment som kallas en hela genomet scan, som ser för SNP i patientens genomet som kan vara förknippade med fetma eller sjukdomstillstånd relaterade till fetma.
Frågor
Det är viktigt att notera att forskare, kliniker och medicinska genetiker anser genetisk testning för fetma att vara värdelös och medicinskt irrelevant när det gäller fetma är berörda, eftersom denna sjukdom är kopplad till alltför många genetiska faktorer med otillgängliga behandlingar och okända orsaker. Istället, hälso-och sjukvårdspersonal anser genetisk testning för fetma som enbart informativa, och inte faktor testresultaten mycket i sina behandlingsrutiner, om inte och till dess att patienten uppvisar mer allvarliga komplikationer som kan vara kopplade till fetma. En annan fråga är tillgången till hemmet-test. Dessa paket ger inte en diagnos av något medicinskt tillstånd, och är endast i stånd att detektera huruvida en gen är närvarande eller frånvarande. De är väldigt oprecis, ofta upptäcka fel gener eller upptäcka varianter av sjukdomsframkallande gener. Några kit ger diagnos och /eller genetiska rådgivningstjänster, som berättar för patienten vad man ska göra för att få hjälp, om han har eller saknar en gen. Dessutom, helt enkelt därför att en person har en genetisk underskott betyder inte att han kommer att utveckla en sjukdom eller en allvarlig version av sjukdomen.
Källor av genetisk testning
Genetisk testning för fetma rekommenderas inte. Men genetisk testning för de sekundära och tillhörande villkor stöds av sjukhusets kliniker och flera privata företag, såsom avkoda, Navigenics och 23andMe. Dessa företag erbjuder genetisk rådgivning, men återigen faller rådgivning korta av medicinska rekommendationer och terapeutiska ingrepp, bara informera patienten om hon har en genetisk risk för ett visst tillstånd. Alla universitet vårdcentraler kommer antingen har egna genetik testanläggning eller länkar till en, som University of Kansas "Klinisk genetik Services, klinisk genetik vid Yale University School of Medicine, Genetic Counseling Clinic för minoritet kvinnor vid San Francisco General Hospital och Centrum för Human Genetics vid Boston University School of Medicine.
Upphovsrätt © Liv och hälsa