Hur man diagnostiserar neuroendokrina tumörer

neuroendokrina tumörer uppstår från celler som frisätter hormoner som svar på neurala stimuli. De är mer formellt känd som multipel endokrin neoplasmas (Herr) och brukar uppstå i bukspottcellöar och hypofysen. Neuroendokrina tumörer är markerade med hyperfunktionerade av den främre hypofysen, pankreasöar och körtlar parathryroid. De omfattar även karcinom medullär sköldkörtelcancer (MTCs) och feokromocytom. Följande steg kommer att visa hur man kan diagnostisera neuroendokrina tumörer. Instruktioner
1

Beakta de första symptomen av mens. Det vanligaste symtomet är hyperparatyreoidism, men vissa patienter kan presentera med Zollinger-Ellisons syndrom först. Den gastrinom kan orsaka magsmärtor och diarré.
2

Förvänta den kliniska bilden att vara beroende av vilka hormoner som utsöndras i överskott. Hyperparatyreoidism förknippas med skelettabnormiteter och mild hyperkalcemi, orsakar en glukagonom hyperglykemi och en insulinom orsakar hypoglykemi. En tumör i hypofysen kan orsaka huvudvärk och svårigheter syn, bland andra problem. Addera 3

Skaffa laboratorieresultat baserade på den specifika platsen för MÄN. Hypofystumörer orsakar en ihållande förhöjning av somatotropin under en muntlig glukos utmaning. Insulinom kan orsaka förhöjda halter av C-peptid, serum insulin och proinsulin. Ett serum gastrin nivå högre än 115 ng /ml är förenlig med en gastrinom.
4

Utför Magnetic Resonance Imaging (MRI) och datortomografi (CT) för hypofystumörer och insulinom efter de biokemiska studier. Gastrinom är bäst studeras med en somatostatin-receptor scintigrafi (SRS), som är 70 till 90 procent känslig.
5

Undersök misstänkta cellerna histologiskt. De förväntade resultaten är beroende på den specifika körtel som studeras, men de kommer i allmänhet uppvisar en viss grad av hyperplasi.