Kraven i Microcurrent Använd

En microcurrent är en mycket liten mängd av elektrisk ström (miljondelar av en ampere), som kan användas för flera ändamål, inklusive smärtlindring. Det är en så liten mängd ström att den som tar emot microcurrent har ingen känsla av det. Federal Drug Administration (FDA) har placerat vissa krav på microcurrent utrustning och dess användning. Utrustning

Food and Drug Administration (FDA) måste godkänna den utrustning som används i microcurrent terapi. Godkännande av utrustning, med hjälp av ett 501K certifikat för klass II microcurrent utrustning, intygar att utrustningen är säker och kan säljas till läkare. Tillverkarna måste få godkännande före försäljning och marknadsföring av microcurrent enheter i USA. När godkännandet erhålls, är det citerade på webbplatser och i marknadsföringen information.
Avsedd användning

När FDA godkänner försäljning av microcurrent utrustning, det godkännandet är bara för den avsedda användningen av utrustningen - all annan användning av utrustningen inte är godkänd. Enligt lindra Health, är den avsedda användningen av microcurrent behandling av smärta. Lindra specifika utrustning är godkänd för sändning av en microcurrent till elektroder på en patients hud för akut, kronisk, och postoperativ smärta. En annan användning som undersöks, är behandling av depression vid kranial stimulering, som beskrivs i "onemedsentinel," online-forum för OneMedPlace (OMP), en New York-baserad sjukvård forskning och medieföretag.


Mottagare

FDA begränsar vem som kan ta emot en microcurrent enhet, begränsa försäljningen till legitimerade läkare eller yrkesverksamma tillstånd att använda elektrisk stimulering som en del av deras metoder. För en vanlig människa, är det enda sättet att köpa en microcurrent enhet för att få ett recept från en legitimerad läkare.