Sena Symtom på kongenital hypotyreos

Barn som föds med medfödd hypotyreos har en chans till normal utveckling om behandlingen ordinerats tidigt. Om symtom på kongenital hypotyreos börjar dyka upp senare, då föräldrarna bör arbeta med sin läkare för att avgöra vilken behandling som behövs, och hur de kan bidra till att förbättra barnets livskvalitet. Identifiering

Sköldkörteln sitter i mitten av halsen och utsöndrar hormoner som är nödvändiga för att reglera många av kroppens viktigaste ofrivilliga funktioner. De sköldkörtelhormon hjälper också reglera tillväxt och utveckling. Hypotyreos är ett tillstånd där mängden av dessa hormoner som utsöndras är drastiskt minskad orsakar problem med kroppsliga funktioner för vuxna, och orsakar utvecklingsmässiga problem för barn. Medfödd hypotyreos uppstår när hypotyreos visas i ett nyfött barn.
Effekter

Tidiga symtom på kongenital hypotyreos såsom en utskjutande mage eller förstorade mjuka fläckar på skallen kan diagnostiseras omedelbart efter födseln. Men om dessa symtom missas då barnet kan börja visa andra symptom när han växer och utvecklas. Inom en månad att födas barnet börjar visa symtom som inkluderar en brist på intresse för utfodring, kommer hans muskler inte utvecklas ordentligt och han kommer att bli svag. Han också inte kan visa tecken på tillväxt som normalt tillskrivs barn bara några månader gammal, och hans gråt kan låta hes.
Potential

avancerade symtom på kongenital hypotyreos som dyker upp senare i barnets utveckling är, i vissa fall, mer påtagligt än de tidiga symptomen. En av de senare symptomen är ett tillstånd som kallas gulsot. Gulsot är en lever fel som gör att huden och ögonvitorna att utveckla en gul nyans till dem. Barnet kan också börja visa utvecklingsproblem som kan vara början stadier av mental retardation. Fysiska symptom än gulsot har stora svarta fläckar på huden som uppträder vid slumpmässiga fläckar, ansträngd eller ytlig andning och händer som utvecklas med stora palmer men väldigt korta fingrar.
Förebyggande /Lösning

Behandling för de senare stadierna av kongenital hypotyreos är ibland inte tillräckligt för att stoppa utvecklingsmässiga skador. Den vanligaste behandlingen för kongenital hypotyreos är sköldkörtelhormoner, tas oralt. Denna läkemedelsbehandling kan vara en tillfällig lösning eftersom sköldkörteln kan börja arbeta ordentligt på egen hand, eller det kan vara en permanent lösning och hormoner kommer att behövas för resten av barnets liv.

Även om hormoner är den permanenta situationen är det fortfarande möjligt att förhindra utvecklingsproblem grund kongenital hypotyreos genom att starta behandling så snart som möjligt. Men i de flesta fall, om behandlingen inte startas inom den första månaden av barnets liv så finns det en god chans att utvecklingsproblem uppstår.
Thyroid Scan

Barn screenas för kongenital hypotyreos vid födseln i de flesta stater. Screening kan hjälpa till fånga tillståndet i sina tidigaste stadier och det kan hjälpa läkarna att börja behandlingen i tid för att undvika permanenta skador. För screening av kongenital hypotyreos en läkare kommer vanligtvis att använda en säker och smärtfri test kallas en sköldkörtel scan.