Sig att leva med hypofysen tumörer

hypofystumörer är onormala utväxter som sitter i din hypofysen. Om du lider av hypofystumörer det betyder att du antagligen upplever huvudvärk, synförlust nästäppa, illamående och kräkningar, kramper, trötthet och weakness.Pituitary tumörer påverkar kroppen fysiskt och biokemiskt. De producerar hormoner som kastar din biokemi off otakt. Behandling för denna typ av tumör är centrerad kring att ta bort eller stoppa tillväxten av tumor.Since tumörerna påverka andra delar av kroppen, finns det några saker som du behöver göra för att kunna leva med dem. Denna artikel beskriver det för dig. Instruktioner
Utbilda dig själv
1

Utbilda dig själv om de villkor och vad det kan göra för din kropp. Rådgör med en läkare. Om borttagning är inte möjlig, då du kommer att få leva med effekterna att tumörerna kommer att ha på din biokemi. Det bästa du kan göra är att vara beredd på vad som än kommer.
2

Informera familjemedlemmar och vänner om sjukdomen och symptomen. De måste veta vad din kropp är, eller möjligen kommer att bli, går igenom.
3

Var beredd på hormonella förändringar i kroppen. Om du har en fungerande hypofys tumör så finns det några hormoner som du behöver vara medveten om. En är adrenokortikotropt hormon. Detta hormon hjälpmedel i produktionen av kortisol med orsakar viktökning runt midjan, rundhet i ansiktet, högt blodtryck, bristningar, blåmärken, muskelsvaghet och gallring av din skin.Another hormon som kan produceras är det tillväxthormon, som kommer orsaka förstorade händer och fötter, överdriven svettning, högt blodtryck och hjärtproblem. Hos barn, kommer de att ha en accelererad tillväxt mönster. Den andra hormon som produceras är prolaktin. För mycket prolaktin minskar den normala produktionen av könshormoner. Det innebär att kvinnor har mindre östrogen och mindre testosteron för män. Kvinnor kommer eventuellt uppleva oregelbunden menstruation cykler och flytningar från brösten. Män kan få förstorade bröst, erektil dysfunktion, infertilitet och en förlust av sexlusten.
4

Gå med i en stödgrupp. Din läkare kan känna av en sådan grupp, eftersom de vanligtvis sponsras av sjukhuset. Prata med människor som arbetar med samma sak som du kommer att hjälpa när man försöker hantera biverkningar. Detta är ett bra sätt att få känslomässigt stöd och få värdefull information.