Vad är biopsi ett fiskben Marrow?

FISH är en akronym för fluorescens in situ hybridisering, en biokemisk teknik som används för att studera gener i celler. Genom att ta ett prov av benmärgen, den mjuka vävnaden inuti benet, kan läkarna använda FISH tekniken för att testa vissa avvikelser som kan bidra till att avgöra hur man behandlar cancer som leukemi. Benmärgsbiopsi

Benmärgen är den mjuka vävnaden inuti skelettet, hematopoetiska stamceller (HSCs) i benmärgen delar för att ge upphov till olika celltyper som röda blodkroppar som fylla din blodomloppet. Ackumulerad DNA-skador i HSCs kan få dem att bli cancerceller och föröka utom kontroll. Om ett blodprov avslöjar en onormal vita blodkroppar, kan din läkare göra en benmärg biopsi och ha det testas för genetiska avvikelser med hjälp av tekniker som fisk.
FISH

Två enkelsträngade DNA-molekyler som har komplementära sekvenser kommer att hybridisera för att bilda dubbelsträngat DNA. Forskare taggar en enkelsträngad DNA (ssDNA) med en fluorescerande molekyl; detta ssDNA kallas en sond. Den laboratorietekniker tar DNA från benmärgsceller, denaturerar den så att den separerar i enkla strängar och fixar det till diabilder. Genom att blanda proben med prov-DNA, kan teknikern kontrollera för att se om den glödande proben hybridiserar med prov-DNA. Detta kommer att avgöra om prob-DNA-sekvensen är närvarande i DNA-prov. Forskarna kan också märka RNA-molekyler på samma sätt och använda en liknande procedur för att avgöra huruvida en viss gen är aktiv i celler från ett prov också.
Biopsi Procedur

läkare administrera lokalbedövningsmedel innan du utför en benmärg biopsi. Under förfarandet ligger patienten på magen medan en biopsi nål förs in genom huden direkt in i benet att dra tillbaka ett prov, i allmänhet bäckenet används. Provet skickas sedan till ett laboratorium för analys.
Användning i leukemi

Genetiska tester som fisk erbjudande läkarna värdefull information som kan hjälpa dem diagnostisera sjukdomar och välja rätt behandling. Leukemiceller med vissa mutationer svarar bättre på vissa behandlingar än andra. Till exempel verkar patienter med en mutation som förenar den RARA genen på kromosom 17 med PML-genen på kromosom 15 ovanligt känsliga för högdosbehandling med retinoinsyra. Det finns andra mutationer som kan hjälpa läkarna att avgöra hur allvarligt ditt tillstånd är eller hur snabbt den kan utvecklas.
Överväganden

fisk är inte den enda teknik som används för att analysera genetiska defekter i benmärgen biopsi celler från leukemipatienter, det finns andra äldre cytogenetiska tekniker fortfarande i allmänt bruk. FISH kan dock upptäcka vissa mutationer som inte skulle ha upptäckts med hjälp av de äldre teknikerna. Detta gör det värdefulla i att diagnostisera patienter med vissa typer av leukemi. Som alltid, är inget av ovanstående är avsedd som medicinsk rådgivning, om du har några frågor om rätt behandling för din sjukdom, är den bästa personen att rådfråga din läkare Addera
.