Vad är forskning protokoll?

En forskargrupp protokoll är en detaljerad uppsättning instruktioner skrivna av vetenskapliga forskare som pekar ut de förfaranden för utförande av experimentet och samla in data. Bidragsansökningar och etikprövningsnämnd godkännande kräver underkastelse forskning protokoll. Alla forskare som använder mänskliga ämnen måste skapa ett forsknings-protokoll, även om dessa handlingar används även av forskare inom andra områden. Syfte

Syftet med ett forsknings-protokoll är att fungera som ett referensdokument som används av laboratorier anställda och andra forskargrupper. Om frågor om särskilda förfaranden uppkommer, laboratoriepersonal rådfråga forskningen protokollet för att fastställa lämpliga åtgärder. Dokumentet fungerar också som en informationskälla för bidrag prövningsnämnder, som avgör om projektet är värt finansiering. Etik styrelser recension forskningprotokoll att garantera säkerheten för människor och djur som används i forskning.
Inledande övervägande

Innan du skriver ett forsknings-protokoll, måste en författare betraktar som de viktigaste frågeställning och har en klar fråga och specifika hypoteser om resultaten av studien. Hon bestämmer sedan de metoder som används för att besvara frågan. Det är viktigt att metoden är klart för läsarna och ge ett svar på frågeställningen. De specifika forskningsmetoder och förfaranden skall vara säker och lämplig för både försökspersoner och arbetstagare laboratorium.
Protocol Struktur

Enligt World Health Organization, en forskning protokoll börjar med ett projekt sammanfattning som anger den viktigaste frågan av intresse, motiveringen för projektet och målen studie. Den experimentella designen och metodik beskrivs sedan i detalj. Dessa följs av en plan för dataanalys och publicering av resultat. Forskning protokoll omfattar även en tidslinje för att studera och kopior av informerat samtycke ges till alla patienter. Dessa måste godkännas av etiska nämnder i mänskliga försökspersoner.
Ingår Information

Alla forskningprotokoll innehålla detaljerad information om uppläggning och metod som ett experiment. Författare av dessa protokoll presentera beskrivningar av laboratorietekniker, kliniska interventioner och behandling av försökspersoner. Säkerhetsöverväganden måste åtgärdas, särskilt om människa sätts till mindre eller måttlig risk. Protokoll också måste innefatta en grafisk representation och detaljerad beskrivning av den experimentella designen. Detta tillåter läsarna att förstå motiveringen för studien och strukturen av experimentet.
Missuppfattningar

Många forskare tror att efter ett forsknings-protokoll lämnas den är klar. Faktum är att forskning protokoll förändras ständigt dokument. Om någon förändring till en studie procedur görs måste den godkännas av en etikprövningsnämnd om mänskliga subjekt används. Forskare ändra forskningprotokoll att omfatta upp-to-date information om förfaranden och tekniker. De omfattar även eventuella revideringar informerat samtycke blanketter och andra dokument som används under studien. Att hålla alla register ström är viktigt att lämpligt och etiskt fullbordandet av en forskningsstudie.