Vilka plikter av FDA?

FDA, eller Food and Drug Administration, är en myndighet som reglerar tillverkning, import och försäljning av förbrukningsartiklar i USA. Detta inkluderar mat, läkemedel, medicinska verktyg, kosmetika och tobak. FDA säkerställer att maten som vi köper och konsumerar är säkra att äta, att kosmetika vi använder på våra kroppar inte är skadligt och att läkemedel som vi tar är inte farliga. FDA reglerar också användningen av foder och läkemedel för husdjur och djur. Produkt Godkännande

FDA är ansvarig för att godkänna nya produkter innan de kan säljas för offentlig konsumtion, inklusive innehållet, märkning och förpackning av produkter. Bevis på omfattande tester av livsmedel krävs innan FDA kommer att godkänna det passar för försäljning och konsumtion. FDA syftar till att garantera säkerheten för allmänheten genom övervakning av dessa produkter och göra påminner om nödvändigt för att skydda folkhälsan. Addera medicinska standarder

FDA har också åtagit sig göra läkemedel och veterinärmedicinska läkemedel säkra, effektiva och överkomliga för allmänheten. Dess huvudsakliga uppgift är att granska och godkänna läkemedel innan de är tillgängliga för allmänheten så snabbt och effektivt som möjligt. FDA testar noggrant produkter och publicerar testresultaten så att allmänheten helt kan bli informerad innan du gör några medicinska beslut, samtidigt begränsa användningen av några produkter som kan orsaka skada.
Strålning -Emitting Produkter

Radiation-emitting produkter såsom mikrovågsugnar, röntgenapparater och solarier faller också under jurisdiktionen av FDA. Sådana produkter kräver noggranna tester innan de godkänns för försäljning eller användning. FDA använder också en strategi för att minska onödig exponering för strålning, t.ex. från mikrovågor, mobiltelefoner eller strålning upplevs av vårdanställda.
Tillämpa lagstiftning

FDA verkställer Food and Drugs Act från 1906, som har haft många tillägg och ändringar sedan dess ursprungliga starten. Denna lagstiftning är utformad för att skydda allmänheten och tillhandahålla en väg för tvister i händelse av skada som uppstår till följd av ett brott. Den uppdateras regelbundet av FDA som teknologier och produkter utvecklas. I de fall en produkt visar sig vara defekt eller skadligt, kan FDA skapa ny lagstiftning som förbjuder eller reglerar användningen av produkten i USA.
Undantag

FDA har ingen jurisdiktion över kött och fjäderfäprodukter, alkoholhaltiga produkter, produkt reklam, standarder vatten, användning av bekämpningsmedel, illegala droger och mat tillhandahålls i en restaurangmiljö. Dessa har ansvaret för andra miljö-och hälso-byråer (se Resurs nedan för ytterligare information).