1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Myelodysplastiskt syndrom

Termen " myelodysplastiskt syndrom " (MDS) omfattar en grupp av sjukdomar, i vilka de blodbildande cellerna i benmärgen är skadade , vilket lämnar en person utan tillräckligt med normala blodceller . Enligt American Cancer Society , ungefär en tredjedel av MDS- patienter utvecklas till akut myeloisk leukemi , en snabbt växande cancer i benmärgen . MDS i sig är tänkt som en form av cancer i att det är en klonal sjukdom - den stora befolkningen av onormala celler alla kommer från en och samma onormal cell , ett typiskt kännetecken för cancer . Klassificera MDS

Hälsoorganisationen ( WHO) delar MDS i åtta typer , huvudsakligen av den onormalt utseende av blodceller i benmärgen och blodet . En typ bestäms av en avvikelse i kromosomerna i märgen . Refraktär anemi ( lågt antal röda blodkroppar ) och refraktär cytopeni ( lågt antal åtminstonetvå typer av blodkroppar ) klassificeras vidare utifrån egenskaperna hos de blodkroppar . Eldfast det tillstånd ger inte lätt till behandling .

Riskfaktorer

Den enskilt största riskfaktorn för MDS är tidigare kemoterapibehandling. Om kemoterapidroger som leder till MDS kombineras med strålningsbehandling , är riskerna ännu större. Denna typ av MDS är vanligare efter behandling för barn akut lymfatisk leukemi , non - Hodgkins lymfom eller Hodgkins sjukdom och ses också hos mottagare av stamcellstransplantationer.

Vissa genetiska syndrom såsom Fanconi anemi eller familjär Trombocytbrist kan leda till MDS . Familjehistoria, rökning och miljömässiga exponeringar ( t.ex. exponering för bensen eller tungmetallersom bly och kvicksilver ) är också riskfaktorer . MDS är vanligare hos män och mindre vanligt i de minderåriga 40 . MDS förekommer oftast i de över 60 års ålder .

Tecken och symptom

Brist på blodkroppar är ett tecken på MDS . Anemi orsakar blekhet , trötthet och andfåddhet . Leukopeni (lågt antal vita blodkroppar , av vilka det finns fem typer) kan leda till svåra eller täta infektioner . Trombocytopeni ( lågt antal blodplättar ) kan orsaka blåmärken och blödningar . Någon med MDS kan också ha feber , aptitlöshet och viktminskning . Dessa symtom kan också bero på andra villkor , så att utvärdering av en läkare är nödvändig för att fastställa orsaken till låga blodvärden .
Behandling

MDS har inget botemedel eller slutgiltig behandling. Istället är symptom understödjande vård . Beroende på typen av MDS , kan patienten erhålla transfusioner eller mediciner blod att öka kroppens antalet friska blodceller. I sällsynta fall kan en benmärgs stamcellstransplantation användas för behandling av MDS . Men de som mest sannolikt har myelodysplastiskt syndrom - äldre vuxna - har svårare att tolerera de höga riskerna för en stamcellstransplantation . Enligt personalen på Mayo Clinic , även bland ungdomar , komplikationer från stamcellstransplantationerär höga .
Prognos

Resultatet av myelodysplastiskt syndrom beror på dess klassificering och andra eventuella dithörande sjukdomar patienten kan ha . Enligt American Cancer Society , en " mycket låg risk " patienten har en medianöverlevnad på 12 år , medan en " mycket hög risk " patienten har en median överlevnad på nio månader . Median överlevnaden är den tid det tar för hälften av patienterna i gruppen för att dö . Hälften kommer inte att överleva så länge , och hälften kommer att överleva längre . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom