1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Sickle cell drag vs thalassemi drag

Sicklecellanemi och talassemi är två distinkta ärftliga röda blodrubbningar. Var och en av dessa sjukdomar har sina egna egenskaper , som går i arv från generation till generation . Fakta

sicklecellanemi , ärvde genetiska förändringar orsakar röda blodkroppar för att bilda en onormal sickle form , enligt den Nemours Foundation. I thalassemi , genetiska förändringar orsakar minskad eller defekt produktion av röda blodkroppar komponent hemoglobin .
Skäracelldrag

Sickle cell drag uppstår när en individ ärver en sicklecellen genen från en förälder och en normal gen från den andra , rapporterar Nemours Foundation .

thalassemia Blanketter

Hemoglobin har två ingående proteiner, alfa- globin och beta globin , enligt US National Library of Medicine . Thalassemi förekommer i två huvudformer - alfa thalassemi och beta- talassemi - . Som motsvarar hemoglobinproteinetpåverkas
thalassemi drag

Individer kan bära antingen alfa-eller beta thalassemi drag noterar Nemours Foundation . Alfa- thalassemi drag är resultatet av genetiska förändringar i en eller två av de fyra alfa globin gener , medan beta - thalassemi drag resultat från förändringar av en av de två beta- globin gener . Köpa och sälja Effekter

Individer med skäracelldrag har oftast inga symtom , rapporterar Nemours Foundation . Individer med antingen thalassemi drag kan uppleva lindrig anemi ( otillräckliga friska röda blodkroppar) . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom