1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Thalassemi Co- Riskfaktorer

Thalassemia är beteckningen för en grupp av sjukdomar i blodet . Med talassemi , hemoglobin , ett protein som finns i de röda blodkropparna som transporterar syremolekyler till och från lungorna , är inte normalt . Därför är de röda blodkropparna missbildade , vanligtvis resulterar i mindre än normala celler . I svåra fall , resulterar detta i allvarlig blodbrist . Det finns flera riskfaktorer som kan göra någon mottagliga för talassemi . Familj genetik

Thalassemia är en genetisk sjukdom som överförs från generation till generation . Enligt Mayo Clinic , när en eller flera gener som reglerar produktionen av hemoglobin saknas eller inte fungerar som de ska , kan kroppen inte göra så mycket hemoglobin som behövs . På grund av detta , är produktionen av röda blodkropparminskar. Den thalassemi genen eller generna kommer att finnas kvar hos avkomman i varierande svårighetsgrad , till exempel avkomman är bärare , snarare än att vara symtomatisk .
Regionalt Ancestry

Enligt Mayo Clinic , är thalassemi gemensam för vissa regioner i världen , och därför människor med en uråldrig härstamning från dessa områden är mer benägna att vara i riskzonen . De regioner där thalassemi påträffas omfattar Medelhavsområdet ( Italien , Grekland ) , Mellanöstern, södra delarna av Asien , som Indien , och Afrika . I modern historia , med så mycket interkontinentala resor är thalassemi visar upp på andra områden där människor har invandrat från sitt eget hemland , även om deras anor fortfarande härstammar från högriskområden Addera < br . > Alpha thalassemi

Du kan vara i riskzonen för thalassemi om en eller båda av dina föräldrar har genen . Information från Mayo Clinic säger att alfa thalassemi är när de gener som reglerar produktionen av alfa- globin påverkas . Denna typ finns mest i befolkningar från Indien , Kina , Filippinerna och Sydostasien . Det finns fyra gener inblandade , två som kommer från varje förälder . Om ett barn får endast en drabbad gen , är hon en bärare och kommer troligen att uppvisa några symptom alls . Två ärftliga gener orsakar endast mild anemi . Tre ärftliga gener orsaka mer allvarlig anemi , och fyra ärftliga gener orsaka stora alfa thalassemi som kan döda fostret före födseln eller göra den nyfödda så sjuk att hon inte kommer att överleva särskilt länge .
Beta Talassemi

Enligt Mayo Clinic , uppträder betatalassemi i människor från Medelhavsområdet , norra Afrika , Mellanöstern och Indien . Det finns två inblandade som kan orsaka beta-thalassemi , en från varje förälder gener . Det enda sättet att få beta-thalassemi är att ärva den sjuka genen från båda föräldrarna . National Institutes of Health ( MedlinePlus.com ) listar symptom på betatalassemi , som inkluderar en blek utseende , tillväxt förseningar , anorexi ( aptitlöshet ) och utvidgningen av hjärta, lever eller mjälte . När endast en gen ärvs , är avkomman en bärare och kan ha en mild form av anemi. Både ärftliga gener orsakar mer allvarlig blodbrist som kan behöva regelbundna blodtransfusioner . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom