1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Vad är Sickle Cell

? National Institutes of Health uppskattar att en skäracelldrag förekommer i en i 12 afro-amerikaner . Men inte alla dessa människor har sicklecellanemi . Sjukdomen påverkar endast afro-amerikaner och är en missbildning av de röda blodkropparna . I stället för den naturliga cirkulär form , påverkas röda blodkropparformad som en halvmåne eller skära. De komplikationer som orsakas av dessa celler är av den anledningen att sjukdomen är mer komplex än en genetisk cell missbildning. Orsaker

Sicklecellanemi börjar med en gen som orsakar två typer av hemoglobin ( det protein som gör upp röda blodkroppar) för att bli onormal . Den normala hemoglobin A blir hemoglobin S. Människor som bär denna gen sägs ha sicklecell drag . Du måste ärva två uppsättningar av den gen som bär drag för att ha sickle-cell anemi. Detta innebär att båda dina föräldrar måste ha skäracelldrag . Även då det sicklecellanemi Association of America säger att två moderföretag har en 25 procent chans att skapa ett barn med sicklecellanemi .
Anemi Orsaker

sickle -formade celler lever inte så länge som de vanliga röda blodkroppar, på grund av den skäran form. I stället för de vanliga 120 dagarna , skäran cellerna sist mellan 10 och 20 dagar . Resultatet är anemi eller underskott i röda blodkropparsom benmärgen kämpar för att skapa nya celler .

Komplikationer

anemi orsakar extrem trötthet . Smärta kommer från anemi . Smärta orsakas också när den halvmåneformade sicklecellen försöker att komma in i blodkärlensom är konfigurerade enbart för de cirkulära celler . Detta kallas också smärtkris. Cellerna kan bilda en blockering , vilket leder till slaganfall. Andra komplikationer är njur -och leverskador , gallsten och överdriven bakterieinfektioner .
Livslängd

Sicklecellanemi är en livslång eller kronisk sjukdom . År sedan , var barn med sjukdomen som inte förväntas nå vuxen ålder . Men i dag finns det 40 - och 50 -åringar som lever och frodas med sicklecellanemi
Behandling

Sjukdomen behandlas genom förebyggande åtgärder . . Vitamin -och mineraltillskott (särskilt folsyra ) tillsammans med vaccinationer för sjukdomar som lunginflammation hjälpa till att hålla patienten frisk . Smärtlindring används för att behandla kronisk smärta, medan blodtransfusioner och benmärgstransplantation används för att ta bort ett överflöd av sickled celler från kroppen. På grund av dessa transfusioner , behövs eliminering järn för att bli av med överskott av järn i blodet . Läkemedel för att förebygga sicklecellen skapelsen finns också. Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom