1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Om myokloniska anfall hos barn

Myokloniska anfall är anfall som vanligtvis orsakar okontrollerade rörelser på båda sidor av kroppen samtidigt . De inträffar när muskelgrupper eller enskilda muskler spända som om chockade , och ryck på ett sätt som inte är normalt . Ordet " myoklonisk " avser muskler ( " myo " ) och ryckningar eller snabba ryck ( " klonus " ) . Även om det oftast förekommer hos patienter med epilepsi , kan de utan sjukdomen har myokloniska ryck . Hos patienter med epilepsi , myokloniska anfall börjar vanligtvis i barndomen . West syndrom

West syndrom är en ovanlig form av epilepsi som presenterar sig på spädbarn som anfall av myokloniska anfall . De uppträder vanligtvis under de första sex månaderna i livet , men kan påbörjas fram till år år efter födseln . Orsaker till West syndrom är otaliga , och vissa fall är oförklarliga , men det är oftast förknippas med tuberös skleros och syrebrist under eller omedelbart efter födseln . Ett spädbarn med West syndrom visar generellt muskelspasmer som i form av huvud - guppande , arm - korsning , laterala stötar arm , och muskler flexar liggande eller sittande.
Lennox - Gestaut syndrom

annan orsak till myokloniska anfall hos barn är Lennox - Gestaut syndrom , ett sällsynt syndrom som står för endast 2 till 5 procent av epilepsi hos barn . Förutom myoiclonic och andra typer av anfall , barn med syndromet också ofta lider av försenad mental utveckling . Precis som i West syndrom , finns det ett stort antal underliggande orsaker , men i så många som 25 procent av fallen , är ingen orsak kan identifieras . Det är ofta resistenta mot vanliga antiepileptika , och behandling kan bli extremt svår . Addera Juvenile Myclonic Epilepsi

juvenil myoklonisk epilepsi är ganska vanligt och står för 7 procent av alla fall av epilepsi . De myokloniska anfall börjar vanligtvis i sena barndomen , och i vissa fall lätt kan ignoreras , eftersom de är mycket små och inte särskilt vanligt . De kan orsakas av flimrande ljus , t.ex. på TV eller i tv-spel , eller genom att beskatta verksamhet, exempelvis dricksvatten eller intensiv sport . Orsakerna är i allmänhet genetisk karaktär .

Behandlingsalternativ

Behandlingsalternativ för myokloniska anfall varierar beroende på källan av beslagen . Hos barn med Lennox - Gestaut syndrom är behandlingen extremt svårt och vanliga läkemedel mot epilepsi är ofta misslyckade . Med West syndrom , kramper och spasmer kan upphöra utan behandling , konventionella antiepilepsiläkemedelär generellt bra och noga övervakas för biverkningar . Juvenil myoklonisk epilepsi är lätt att behandla och typiska antikonvulsiva eller antiepileptika är vanligtvis effektiv .
Prognos

Var och en av de sjukdomar som orsakar myokloniska anfall har olika prognoser . Juvenil myoklonisk epilepsi är lätt att behandla och prognosen är god under hela livet på patienten . Med West syndrom , är prognosen god om villkoret är fångad i tid . Lennox - Gestaut syndrom är dock mycket svårt att behandla och kräver ett långsiktigt , livslång medicinsk behandling och behandling , och ofta åtföljs av psykisk utvecklingsstörning i någon grad , vilket kan göra livet svårt för både patienten och hans eller hennes vårdnadshavare . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom