1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Prognos av myokloniska anfall

Myokloniska anfall kan förekomma som ett symptom på juvenil myclonic epilepsi , progressiv myclonic epilepsi eller Lennox - Gastaut syndrom . Myokloniska anfall i samband med juvenil myclonic epilepsi är vanligtvis milda och lätt kontrolleras med mediciner . Myclonic anfall associerade med Lennox- Gastaut-syndrom är svåra att kontrollera med mediciner och de som är associerade med progressiv myoklonisk epilepsi förvärras med tiden . Funktioner

myokloniska anfall , en typ av generaliserad beslag , engagera plötsliga muskelsammandragningar . Dessa anfall är mycket korta och oftast påverka båda sidor av kroppen . Myclonic anfall påverkar vanligtvis axlar, armar och nacke .
Tidsplan

Myokloniska anfall börjar vanligtvis under tonåren och fortsätter under hela livet . Myclonic anfall uppstår oftast inte långt efter att vakna upp på morgonen .

Överväganden

Prognosen för de drabbade med myokloniska anfall beror på den underliggande sjukdomen som orsakar beslagen . Epileptiska störningar, såsom juvenil myoklonisk epilepsi , är oftast väl kontrollerad med läkemedel , men andra villkor, såsom Gastaut syndrom och progressiv myoklonisk epilepsi , vara svårt att behandla .

Diagnos

Myokloniska anfall bör behandlas med en läkare, helst en neurolog . Ett EEG kan bekräfta förekomsten och typen av anfall .
Förebyggande /Solution

antiepileptiska läkemedel kan förhindra myokloniska anfall i de flesta fall . Sådana läkemedel inkluderar Cerebyx , Depakote , Dilantin och Tegretol . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom