1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Progression av ALS Symtom

ALS , förkortning av amyotrofisk lateralskleros , är en handikappande och dödliga tillstånd som drabbar 0,002 procent av befolkningen . De flesta ALS inte är ärftlig , men upp till 10 procent av fallen kan vara genetisk , enligt Medline Plus . Det är ännu inte känt vad som orsakar de icke - ärftliga former av ALS . Limb Onset

flesta patienter börjar med ' lem debut , "som är muskelsvaghet och atrofi i en arm eller ett ben . Denna arm eller ben svaghet kommer vanligen att vara det första tecknet på att det finns ett problem . Addera Bulbar Onset

Vissa patienter börjar med en " bulbär början " i stället , vilket är när muskelsvaghet börjar i halsområdet . De kommer först att märka att de har problem med att tala och kommer att förlora kontrollen över sin tunga och svalg muskler tidigare än de med " lem debut , " även om lem debut patienter kommer att förlora dessa förmågor också.
< Br >
Tidsplan

småningom , ALS påverkar hela kroppen , men fortskrider långsamt . Med tiden kommer fler muskler påverkas , oftast en eller några i taget . Ordningen och tidsramen är olika för varje person .

Effekter

ALS patienten kommer att förlora kontrollen över alla sina muskler så småningom , med undantag för sphincter och ögonmusklerna . Av okänd anledning är dessa muskler sparrade i de flesta ALS-patienter .
Betydelse

Patienter som väljer att medicinskt hantera sin ALS så småningom kommer att behöva använda maskiner för att äta , andas och tala . De kommer också att vara rullstolsbunden eller sängliggande . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom