1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Genetiska Neuromuskulära sjukdomar

Genetiska neuromuskulära sjukdomar överförs från en eller båda sina föräldrar till deras avkomma ( autosomalt överföring) eller från mor till son ( X - länkad ) och orsaka skador på nerver , vilket resulterar i svaghet , atrofi ( slösa ) och /eller spasticitet i muskler . Duchennes muskeldystrofi ( DMD )

DMD ( en av nio typer ) är en störning av frivilliga muskler med debut i tidig barndom och svaghet och muskelatrofi , så småningom inklusive hjärta och andningsmusklerna, vilket orsakar död genom tidig vuxen ålder .
myotonika muskeldystrofi ( MMD )

MMD har en svår livshotande linda - debut och en mildare vuxen debut som kännetecknas av svårigheter att koppla av muskler i händer och progressiv svaghet i ansikte , armar och underben . Addera spinal muskelatrofi ( SMA )

SMA symptom varierar från sträng med linda - debut till mild med vuxen ålder . Motoriska nerver urarta , vilket orsakar muskelatrofi . Spädbarn är svaga och halta med svårigheter att suga och grät .
Ärftlig Motor - Sensorisk neuropati , typ I ( HMSN - I)

HMSN - I ( vanligaste av sju typer ) orsakar förlust av nerv s myelinskidan och saktade ledning av både motoriska och sensoriska nerver med debut efter 10 års ålder och dålig balans , cirkulatorisk försämring av underben , muskelsvaghet , hammare tår och hög båge .

Infantil debut Stigande Hereditär spastisk förlamning ( IAHSP )

IAHSP orsakar skada på motoriska nerver med spastisk förlamning som börjar i fötter och ben och stigande till andra muskler med debut i ca 2 år och ökande svaghet och oförmåga att gå , tala och svälja efter tonåren . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom