1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Hur Är Kromosomer Identifierade när du gör en Karyotype

? Din karyotyp visar antalet och strukturen på dina kromosomer . Varje kromosom består av två identiska DNA-strängar , som hålls samman vid en avsmalnad struktur som kallas centromeren. Människan har 23 par kromosomer . Varje par kan särskiljas baserat på dess storlek , positionen för centromer och dess reaktion på färgämnen eller färgade prober. Expert analys av en karyotyp kan avslöja om DNA var förlorat , dupliceras , eller ympas på fel kromosomen . Kromosom Struktur

struktur eller morfologi av en kromosom definieras av dess totala storlek och position centromer som nyper kromosomen i två sektioner som kallas armar . Den kortare armen kallas "p" för petite och den längre armen kallas "q" . Kromosomer med en centromer ungefär i mitten , så att p och q armar är liknande storlek , klassificeras som metacenter . Om centromeren ligger något utanför centrum är kromosomen klassificeras som submetacentric , och om centromeren är mycket nära änden av en arm, är kromosomen klassificeras som acrocentric . Av konvention när kromosomer är anordnade i en karyotyp , alltid är p arm ovanpå.

Kromosomer numreras från största ( kromosom 1 ) till minsta ( kromosom 22 ) , med undantag av könskromosomerna , vilka kallas X ( kvinnliga ) och Y ( manliga ) . X-kromosomen är ganska stor , ungefär storleken på kromosom 7 , medan Y är ganska liten , om storleken på kromosom 22 .

Vissa kromosomer är lätt identifieras genom storlek och ensam centromer läge . Till exempel är kromosom 1 det största och det är metacenter medan kromosom 2 är något mindre , men sub- metacentrisk . Kromosomerna 19 och 20 är små och metacentrisk , medan kromosomerna 21 och 22 är ännu mindre och acrocentric . Addera Giemsa Ränder

Giemsa-färgning är den traditionella metoden för karyotypning DNA. Giemsa är en kemikalie som färgar DNA mörkt i regioner rika med DNA-baser adenin och tymin och svagt i regioner rika med baser guanin och cytosin . Giemsa-färgning ger ett mönster av alternerande ljusa och mörka band (G- band) som är unik för varje kromosompar . Till exempel , fläckar kromosom Y lätt på p och armen den övre halvan av den q arm , medan den nedre hälften av de q arm fläckar mörkt . Kromosom 19 fläckar mörkt bara i två tunna band , en precis ovanför centromer och den andra strax under det . Men de flesta av de G- bandmönster är svårare att urskilja. Det kan ta en expert timmar för att se om allt DNA är närvarande och om lämpliga kromosomer . Addera ditt Andra metoder

Nyare metoder för att identifiera kromosomer såsom FISH ( fluorescens in situ hybridisering ) förlitar sig på färgade DNA-prober som specifikt binder till en särskild kromosom. Dessa metoder förenkla identifiering av kromosomer , och de har skarpare upplösning än Giemsa -färgning.

Med spektral karyotypning (SKY ) binder varje kromosom en unik uppsättning av olika färgade fluorescerande DNA-sonder . Blandning av olika mängder av varje sond " målar " varje kromosom med en unik färg. Givet en färgkodad knapp , kan vem som helst snabbt identifiera de 23 par kromosomer . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom