1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Hur identifiera Genetiska sjukdomar Använda karyotypes

DNA är en molekyl som består av mindre grupper av molekyler som kallas gener . Gener berättar celler vilka proteiner för att producera . Proteinerna verkar på cellernas funktioner , från hur man kan dela och växa till hur man använder energi . Genetiska sjukdomar uppstår när det finns ett fel i generna och DNA . Karyotypning är en teknik som används för att utvärdera strukturen av DNA för eventuella fel . Detta är vad du behöver
cellprov
Glas glider
Supravital fläck
Mikroskop
Digitalkamera
Printer
Dataprogram
Karyotype referensbilder
Visa fler Instruktioner
Läsa Kromosomer
1

Smear cellerna på objektglas från provet du får i labbet . Provet kan vara från en kompress av en persons kind, ett prov av blod, en hud skrapning. I princip kan vilken som helst cell från kroppen användas, eftersom alla celler har samma antal och struktur av kromosomer.
2

Färga cellerna på en glasskiva med supravital fläck per fläcken tillverkarens instruktioner. < Br >
3

Placera färgade glida under mikroskop och justera mikroskop för att se cellerna . Se till att du kan se DNA-banden på kromosomerna .
4

Identifiera celler med de bästa differentierade kromosomer ( DNA-strängar ) . De kommer att vara lång och arrangeras i olika mönster .
5

Ta en digital bild av cellerna med de bästa kromosomer och skriva ut bilden . Därefter kommer du monterar kromosomerna och titta på karyotypen .
Karyotypning
6

Ordna kromosomer efter deras storlek . Twin kromosomer kommer vara av samma storlek och har samma bandmönster . Du bör ha 23 par kromosomer . Detta är karyotypen .
7

Använd en referensbild av en normal karyotyp att jämföra med din karyotyp .
8

Identifiera antalet par och det totala antalet kromosomer . Om det finns extra kromosomer ( fler än 46) , då personen har en genetisk sjukdom som kallas Polysomy . Om det inte finns tillräckligt kromosomer ( mindre än 46) , då personen har en genetisk sjukdom som kallas monosomi . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom