Screening för Genetiska sjukdomar

Enligt Merck.com , screening för genetiska sjukdomar kan avgöra ett par risk för att få ett barn med en genetisk sjukdom . Sådan screening sker vanligtvis innan ett barn föds , men nyfödda testas också . Överväganden

Om båda föräldrarna har en genetisk sjukdom , kommer från högrisk etniska grupper , eller har familjemedlemmar med genetiska sjukdomar , de skulle gynnas mest av genetisk screening , rapporterar Merck.com . < Br >
släktforskning Bedömning

att bestämma ett par risk , kommer en läkare frågar om familjens sjukdomshistoria , missfall och tidigare födslar , intermarriages bland släktingar och etnisk bakgrund .


fosterdiagnostik

Prenatal diagnostik använder tester och ultraljud blod för att fastställa avvikelser hos fostret , enligt Merck.com . Sådan testning kommer med risker för mamman och fostret , dock .
Newborn Screening

Newborn genetisk screening har utvecklats för att identifiera och behandla barn så snart efter födseln som möjligt. Enskilda stater bestämmer vilka sjukdomar som automatiskt skärmen för vid födseln , laddning $ 15 till 60 kronor per barn , säger Genetic Science Learning Center vid University of Utah .

Fördelar

Testa låter en högrisk par fatta ett välgrundat beslut om att ha ett barn . Om en nyfödd har testats och befunnits ha en genetisk sjukdom , kan behandlingen påbörjas tidigare , kanske med ett bättre långsiktigt resultat . Addera