Antimykotika i farmakologi

Svampar är en stor grupp av organismer som spelar en viktig roll i vår miljö . Endast en bråkdel av alla svampar arter är skadliga för människor . De svampar som orsakar sjukdomen , men är ökända för sin roll i tillstånd som candidiasis ( svampinfektion ) , fotsvamp , ringorm och Jock kliar . Utforma läkemedel för att behandla svampinfektioner är en komplicerad uppgift , som till stor del ligger utanför ramen för denna artikel, ändå , är några grundläggande idéer i svampdödande farmakologi beskrivs nedan . Funktion

Ett antimikrobiellt läkemedel måste ha selektiv toxicitet , vilket innebär att det måste vara mycket giftiga för svampen samtidigt att skada patienten så lite som möjligt . Det terapeutiska indexet är ett kvantitativt mått på en agents selektiv toxicitet. Det beräknas genom att dividera den letala dosen (den dos som skulle döda patienten) av den terapeutiska dosen ( den minimala effektiva dosen). Designa antimykotika är svårare i allmänhet än att designa antibakteriella medel eftersom det är svårare att uppnå selektiv toxicitet . Svampar , som mänskliga celler , är eukaryota , vilket innebär att de har en kärna och andra interna strukturer . Eftersom svampar delar fler likheter med mänskliga celler än gör bakterier , det kan vara en utmaning att utveckla ett läkemedel som kommer massakern svamparna medan mänskliga celler att fly oskadd .

Effekter
< p > Svampdödande läkemedel verkar genom att utnyttja skillnader mellan mänskliga celler och svampar , en sådan skillnad innebär steroler . Steroler är fettföreningar som spelar en viktig roll i cellmembranen av svampar, växter och djur. En sterol kallas ergosterol är vanligt i svampcellmembran, men frånvarande i humana cellmembran , som använder kolesterol istället . Följaktligen är ergosterol ett mål för flera läkemedel mot svamp . Några antibiotika kan också döda svamppatogener , två exempel är polyoxin D och nikkomycin . Dessa läkemedel verkar genom att angripa processen svampar används för att göra kitin , en förening som utgör svampens cellvägg , mänskliga celler inte tillverkar eller utsöndrar kitin , så det är ett potentiellt mål för läkemedel mot svamp
< br . >
Typer

Svampdödande läkemedel är indelade i olika klasser efter deras kemiska struktur och hur de fungerar . Det finns polyen- antibiotika såsom nystatin och amfotericin B , vilka båda binder till ergosterol i svampcellmembran, störa cellmembranet på ett sätt som dödar svampen. Imidazoler som klotrimazol störa syntesen av ergosterol , så att svampen inte kan producera ergosterol den behöver för sitt membran . Flucytosin är en typ av läkemedel som kallas en pyrimidinanalogen , det omvandlas till en förening som kallas 5 - fluorouracil ( 5 - FU ) inne i svampen . 5 - FU är på liknande sätt som en av baserna cellerna använder för att göra RNA , så aningslös svampen innehåller 5- FU när det gör RNA - och dör döden är så rikt förtjänar
< br . > Överväganden

Vissa antimykotika är topiska läkemedel som appliceras till stället för en infektion. Andra är utformade för att administreras oralt. Vid utvecklingen av denna typ av läkemedel , måste forskarna komma ihåg en mängd olika faktorer som inte nödvändigtvis gäller för en lokal agent . Farmakologer studerar en läkemedelskandidat kommer att vilja veta hur bra det har absorberats , hur det distribueras genom kroppen , hur kroppen metaboliserar det , och hur det utsöndras eller elimineras från kroppen .
Varnings

Precis som bakterier , kan svamppatogener utveckla resistens . Överanvändning av antimykotika eller avbryta behandlingen innan en infektion är helt elimineras göra det mer troligt svampen kommer att förlora sin känslighet . Fall av läkemedelsresistenta Candida albicans , den skyldige ansvarig för jäst infektioner , har blivit vanligare på senare år . Addera