Genetisk testning för Crohns sjukdom

Crohns sjukdom är en kronisk infektion som kan orsaka milda till allvarliga gastrointestinala symtom som kräkningar , diarré , magsmärtor och tarminflammation . Även om det fortfarande finns någon tydlig orsak till Crohns , har forskning föreslagit ett samband mellan sjukdomen och vissa genetiska mutationer . Gener

Forskare har upptäckt att mutationer i CARD15 , även kallade NOD2 kan gen sätta någon på en högre risk att utveckla sjukdomen . Det finns också sju andra gener som kan kopplas till Crohns .
Hög Risker Grupper

Crohns sjukdom har visat sig vara vanligare i de europeiska eller judisk arv . Att ha en släkting med Crohns sjukdom sätter dig på en 20 procent högre risk för sjukdomen . Addera Test och förebyggande
p Om hittas genom att testa att vara en bärare av Crohn's - relaterade genetiska mutationer , kan vissa förebyggande åtgärder vidtas för att fördröja uppkomsten av sjukdomen .
Forskning

Grundare av föreningen mellan CARD15 och Crohns , Dr Judy H. Cho rekommenderar att genetisk testning endast användas för forskningsändamål , eftersom det inte är en tillräcklig prediktiva verktyg .
Behandling

forskarna upptäcka vilka gener kan kopplas till Crohns , och vilka funktioner dessa gener styr , de kan rikta dessa funktioner genom behandling . Addera