1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Primär pulmonell hypertension Behandling

Pulmonell hypertension är en hjärt tillstånd där lungartärerna tåla högre tryck än normalt . Denna störning är uppdelad i två kategorier: primär och sekundär pulmonell hypertension . Sekundär pulmonell hypertoni inträffar när extra arteriellt tryck kan förklaras genom en sekundär orsak, såsom emfysem eller blodproppar. Primär pulmonell hypertension ( PPH) , ovanligare form inträffar när ingen sekundär orsak kan hittas. Även om ingen bot finns för detta tillstånd , kan behandlingsalternativ förbättra livskvaliteten och ta upp några av symptomen . Konsekvenser

lungartärerna pumpa blod från höger kammare i hjärtat för att plocka upp syre från lungorna . Om trycket i denna väg är för hög, kan allvarliga konsekvenser uppstår. Den extra trycket gör det svårare för hjärtat att pumpa blod genom lungartärerna . Detta gör att musklerna i den högra hjärt för större bild . Ett förstorat hjärta är ett allvarligt medicinskt tillstånd som kan leda till att vätska uppbyggd i kroppsvävnadersamt hjärtsvikt och död . Dödsfall är vanligare i primär pulmonell hypertension än sekundär form, eftersom den bakomliggande orsaken är okänd. PPH är också den mer aggressiva formen av sjukdomen , fortskrider snabbt och ofta drabbar unga människor
Behandling : . Dilation

grund av sin mystiska ursprung , är primär pulmonell hypertension svåra att behandla . Primär pulmonell hypertension kräver avancerad behandling med läkemedel som vidgar lungartärerna . Genom att bredda dessa banor , är trycket reduceras och cirkulation kan flyta lättare . Vissa förhalnings läkemedel mot denna sjukdom inkluderar Flolan , Tracleer , Remodulin , Ventavis och Revatio . Addera behandla symptomen

Din läkare kan också ordinera tillskott till öka ditt syreintagoch diuretika för att stimulera urinering . Dessa behandlingar inte rikta orsaken till pulmonell hypertension , utan ta itu med de obehagliga symptom på sjukdomen . De mest framträdande symptom är andfåddhet , hosta och trötthet .
Genterapi

En spännande ny möjlighet har dykt upp inom PPH forskning , eftersom den gen som orsakar familjär PPH har upptäckts . När PPH är närvarande längs en familjelinje, är det orsakas av en mutation i en gen märkt BMPR2 . Att upptäcka den gen som ansvarar är ett viktigt genombrott eftersom det kan leda till genterapi i framtiden . Detta skulle innebära att redigera den genetiska mekanismen för att förhindra uppkomsten av sjukdomen. Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom