1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Varför är Colorblindness vanligare hos män ?

Observation under vetenskaplig forskning år 1911 bestäms kvinnor passerar genen för röd - grön ( oförmåga att se rött eller grönt ) färgblindhet till söner . Kvinnor har två könsspecifika X-kromosomer , medan män har en X och en hane Y - kromosom . Den färgblindhet defekta genen fäster en av X-kromosomer hos modern och med ett foster av manligt kön , existerar en femtio procent chans ; den pojke har färgblinda allelen ( gen ) . Det inträffar när den defekta X-kromosomen går till barnet i stället för den normala X. Single Gene Disorder

enda gen sjukdomar reflektera på X-kromosomen . Färgblindhet rider på en av de två X-kromosomer en hona har . Kvinnor har sällan färgblindhet på grund av att det finns två X-kromosomer (en är normalt ) , medan män har bara en X.
Hur Girls Get Color Blind

Förbi två X-kromosomer för färgblindhet till en kvinnlig bara händer när både mamman och pappan bär röd-grön färgblindhet allelen . När de två X-kromosomer ( en från pappa och en från mamma ) slår ut den normala X-kromosomen hos modern , och då dottern är färgblind . Addera pojkar får aldrig pappas Color Blindess

Under befruktningen , när en manlig spermier som bär Y-kromosomen kommer in i kvinnans ägg , blir fostret en manlig bebis . Även pappa är färgblind , inte X-kromosom han bär med felet inte passera till den manliga foster eftersom barnet ärver bara det duplikat Y-kromosom .
Pappa Ger Gene till döttrar

eftersom döttrar som får den defekta X-kromosom för färgblindhet från pappa som " förpliktigar bärare , " alla kvinnliga barn till en färgblind far har genen . Obligate bärare har de sjukdomsframkallande allelen men sällan har symtom eftersom de har friska arbetskopia av den andra X -kromosom från sina mödrar .

Numbers

Beroende på hur många avkommor den kvinnliga bäraren har under sin livstid , femtio procent av sönerna i kontakt med sjukdomen och femtio procent av hennes döttrar bär det sjuka allelen . Alla övriga barnen har normala kopior av X- genen . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom