1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

DNA Carrier testning för Huntingtons sjukdom

Genetisk testning är ett utmärkt sätt att avgöra om en person är i riskzonen för att utveckla en viss sjukdom . Det blir särskilt viktigt när den sjukdom för vilken en person testas har potential att väsentligt påverka en persons fungerande och hälsa . En sådan sjukdom är Huntingtons sjukdom, screening för vilken är tillgänglig. Varför testet är gjort

Huntingtons sjukdom är en sjukdom i nervsystemet . Det anses vara mycket allvarlig , eftersom påverkan på nervsystemet kan leda till förlust av mental och motorisk funktion , liksom förändringar i personlighet . Det finns för tillfället finns inget botemedel . Människor som genomgår den genetiska test för Huntingtons sjukdom oftast gör det för att ta reda på vilken typ av framtid framför sig och att göra arrangemang för vård om det behövs .
Hur testet är gjort

testet för Huntingtons sjukdom består av flera förtest utvärderingar , en bloddragningoch efter provet avslöjande och rådgivning . Under de första sessionerna , utvärderar läkaren patienten för symtom och ger psykologisk rådgivning . Det blodprov görs sedan på ett labb . Detta följs av den läkare som ger testresultaten , vilket kan ta upp till en månad för att komma tillbaka . Om testet är positivt , då fler sessioner kan planeras för att diskutera behandlingsalternativ och att minska eventuella negativa psykologiska effekterna av diagnosen . Addera vad doktorn Looks För

Molekyler av DNA består av fyra separata typer av baser . På den fjärde kromosomen , en särskild uppsättning av tre av de fyra baserna ( cytosin , adenin och guanin ) upprepas . När testet för Huntingtons sjukdom är gjort, bestämmer läkaren eller laboratorieteknikernhuruvida sekvensen inträffar mer än 35 gånger. Om sekvensen sker mellan 36 och 39 gånger , då testet är osäkert, medan testet anses vara positivt om 40 eller fler repetitioner hittas .
Kostnad

genomsnittliga kostnaden för Huntingtons sjukdom testning är mellan $ 1500 och $ 2000 . Denna kostnad ingår kostnader för de primära och efter testning utvärderingar och rådgivning . $ 220 av den totala tillbringas mot den faktiska DNA-analys , så huvuddelen av priset innebär kontors Visitations snarare än laboratoriekostnaderna .

Överväganden

Även om testet för Huntingtons sjukdom kan avgöra om någon är en bärare för tillståndet , är otillräcklig på att förutsäga huruvida symtom uppstår eller när de kommer att manifestera testet . Dessutom , även om testet kan utföras under graviditeten för att avgöra om inte ett barn är en bärare , för att göra det är lite kontroversiellt eftersom, som med andra genetiska test , får ett positivt testresultat leda till uppsägning av graviditeten . Detta är anledningen till utvärdering och rådgivning sessioner tas så allvarligt . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom