sju av 10 fall av epilepsi är idiopatisk eller utan känd orsak . Problem Brain utveckling , syrebrist under eller efter födelse, ärr på hjärnan från huvudskada , strukturella problem med hjärnan , långvariga kramper med feber , tumörer eller infektioner som hjärnhinneinflammation och hjärninflammation finns skäl för symtomatisk epilepsi eller epilepsi där en orsak är känd. (Se referens 1 )
Överväganden
Forskning tyder på vissa typer av epilepsi ( frånvaro och myoklonisk ) har genetiska komponenter , eftersom de tenderar att köra i familjer . Ofta , utvidgade familjer har fler än en person med epilepsi . Detta , tillsammans med en något ökad risk för epilepsi för personer med nära släktingar med krampsjukdomar , ger mer trovärdighet till en genetisk faktor i skick . (Se referens 1 )
Typer
Epileptiska anfall kategoriseras i två typer: primära generaliserade och partiella anfall . Anfall som har utbredd elektrisk urladdning och börjar på båda sidor av hjärnan är primära generaliserade anfall , och ofta har en ärftlig komponent . När elektrisk urladdning är begränsad till endast en del av hjärnan , kallas det ett partiellt anfall . (Se referens 3 )
Diagnos
En epilepsidiagnossker först efter en person som har två eller flera beslag som inte är relaterade till andra orsaker såsom lågt blodsocker . Det behövs en detaljerad historia av beslag för att göra en diagnos . Historien bör omfatta huruvida barnet är vaken eller inte när beslaget ägde rum , när beslag hände ( helt plötsligt , efter att ha stått upprätt eller efter ett argument ) , om barnet agerat som om han eller hon kände något som var händer just i förväg , och om barnet lider av någon sjukdom . Andra saker frågade kan inkludera om barnet bet sin tunga , flailed sina armar , förlorade medvetandet , ryckte på när beslaget ägde rum , om han eller hon somnade efter beslag , agerade förvirrad eller mindes händelsen vid alla. Läkaren måste också veta hur länge de anfall varade och någon familjehistoria av krampsjukdomar . (Se resurs 1 )
Behandling
behandlingsalternativ för epilepsi inkluderar medicinering för att förhindra framtida anfall , vagusnerven stimulering , där en stimulator som placeras under huden på bröst med en tråd som leder till vagusnerven på vänster sida av halsen , vilket tillåter impulser för att stimulera nerven periodvis beroende på varje patients tillstånd . Vagus nervstimulering minskar beslag i 30 till 50 procent av människor . En ketogen ( hög fetthalt , låg - protein , no - kolhydrat ) diet , som hjälper till att kontrollera kramper och kirurgi för att ta bort en liten del av hjärnan som orsakar kramper eller att koppla ventriklarna från sjuka till friska delar av hjärnan , är också tillgängliga Behandlingsalternativen för personer med epilepsi . (Se referens 2 ) katalog Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom