1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Motor Neuron Diagnos

Diagnos motoriska neuronsjukdomar ( MNDs ) är en komplex och omfattande process . Motorneuron störningar kännetecknas av andningsmuskelsvaghet, emotionell instabilitet, och muskelsvaghet och atrofi. Motorneuron störningar orsakas av progressiv degeneration av framhorn celler , kortikospinala skrifter , bulbära motoriska kärnor , eller en combintation . Sjukdomar är vanligast bland män i 50-årsåldern . Tecken och symtom

MNDs klassificeras i kategorier av övre och undre beroende området motoriska nervceller som de påverkar, och symtomen varierar kraftigt beroende på det drabbade kategorin . Övre MNDs oftast uppenbart i munnen eller halsen och sedan sprida ut till armar och ben , vilket leder till stelhet och obekväma rörelser . Lägre MNDs brukar uttryckas som ansikts svaghet , dysartri och synliga muskelryckningar . Andra symptom på lägre MNDs inkluderar muskelkramper som oftast börjar i hand, fot eller tunga samt allmän muskelsvaghet och atrofi . Det är viktigt att bestämma vilken kategori av MND innan en behandling .
Amyotrofisk lateralskleros

Amyotrofisk lateralskleros ( ALS ) , en övre och nedre MND allmänt kända som Lou Gehrigs sjukdom , presenterar sig som en serie av slumpmässigt, asymmetriska symptom såsom handen muskelsvaghet som fortskrider till axlarna och nedre extremiteterna. Enligt Merck Manual , inträffar döden oftast som en följd av sviktande andningsmuskulaturen och en svindlande 50 procent av patienterna dör inom tre år efter debuten . Tjugo procent kan fortsätta att leva fem år efter debuten , medan endast 10 procent bor 10 år efter debuten . Addera Progressive Bulbar pares

The Merck Manual stater som progressiv bulbär pares yttrar sig som i första hand drabbar näsa och hals . Symtomen kommer att orsaka en ökande svårigheter att svälja , tala och tugga samt orsaka svaghet i ansiktsmusklerna . Respiratoriska komplikationer med PBP vanligtvis leda till döden på mindre än tre år efter den första starten .
Progressiv muskelatrofi

Progressiv muskelatrofi är en mer godartad MND som kan manifestera sig själv i alla åldrar . Slumpmuskelryckningarkan indikera tidig debut och sjukdomen fortskrider vanligen under en längre tid , manifesterar som generaliserad muskelsvaghet och förtvining . Patienter kan överleva 25 år eller mer med detta tillstånd Addera diagnostisera en MND

Innan diagnostisera en MND , andra möjligheter måste uteslutas , som t.ex. : . Neuromuskulära transmissionsrubbningar, sköldkörtel och binjurar sjukdomar , elektrolytrubbningar , myopatier , polymyostosis , dermatomyosit , samt olika infektioner som borrelia eller hepatit C. blodvärden och laboratorietest kan avgöra om symptomen orsakas av en av de ovannämnda frågorna . När andra möjligheter har uteslutits , kommer patienten att behöva genomgå en rad electro tester samt en MRT av hjärna och eventuellt halsryggen . Det anses allmänt vara den mest användbara formen av electro testning är nålen elektromyografi ( EMG) . EMGs visar fascikulationer och fibrillations som indikerar närvaron av en MND . Om inga bevis hittas från EMG , då en MRT av halsryggen kommer att vidtas utöver hjärnan MRI för att kontrollera om det finns strukturella skador . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom