1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Polycystisk Njure Diagnos

Polycystisk njursjukdom ( PKD ) uppstår när cystor bildas på njurarna och störa normal njurfunktion . En av 500 personer i USA har denna genetiska sjukdom , enligt PKD Foundation . Behandlingen syftar till att kontrollera symtomen av sjukdomen , även om dialys eller njurtransplantation kan behövas eftersom sjukdomen fortskrider . Identifiering

Njurarna är två bönformade organ som ligger på baksidan av den övre delen av buken . Njurarna tar bort avfall och överflödig vätska från blodet och producerar hormoner som reglerar blodtryck och röda blodkroppar . När du har PKD , vätskefyllda cystor bildas på båda njurarna . Med tiden cystor förstora och tryck på njurarna och orsaka ärrbildning som stör normal njurfunktion .

Symtom

Symtom på PKD kan omfatta njur-eller urinvägsinfektioner , täta urinträngningar , blodig urin , högt blodtryck , smärta i ryggen eller sidan , huvudvärk , förstorad buk , hjärtklaffproblemoch njursten . Eftersom sjukdomen fortskrider , kan cystor bildas på levern eller bukspottkörteln och njurarna kan börja att misslyckas . I ett tidigt skede av sjukdomen , kan det inte finnas några tecken eller symptom på njurproblem .
Köpa och sälja Typer

autosomal dominant PKD , tidigare kallad vuxen polycystisk njure sjukdom, är den vanligaste formen av sjukdomen. Personer med denna form av PKD utvecklar oftast symptom när de är 30 - till 40 -år gammal , enligt National Kidney och urologiska sjukdomar information clearingorganisationer ( NKUDIC ) . Om en av dina föräldrar har autosomalt dominant PKD , har du 50 procents chans att utveckla sjukdomen . Autosomalt recessiv PKD är en ovanligare form av sjukdomen som ofta diagnostiseras strax efter födseln . När båda föräldrarna bär genen för denna form av PKD , är risken för överföring av sjukdomen 25 procent med varje graviditet .
Diagnos

PKD utvecklas vanligtvis mycket långsamt . Rutinmässiga blod-och urinprov kan inte upptäcka eventuella avvikelser i ett tidigt skede . När cystor blir ungefär en halv tum lång , kan de upptäckas med röntgenundersökningar . Cystor kan detekteras med användning av en ultraljudsundersökningen. Under undersökningen är en trollstav som avger ljudvågor passerade över buken , som producerar bilder av njurar och cystor . Magnetisk resonanstomografi (MRI) och datortomografi ( CT) kan också användas för att få bilder av njurarna. Om minst två cystor är närvarande i varje njure vid 30 års ålder , och det finns en familjehistoria av PKD , kan en läkare kunna bekräfta autosomalt dominant PKD , enligt NKUDIC .
genetisk testning
p Om en förälder har PKD , kan din läkare föreslå att du genomgå genetiska tester för att avgöra om du också kommer att utveckla PKD . Ett blodprov användes för att testa för de genmutationer som orsakar sjukdomen . Även ett blodprov kan visa att du har sjukdomen , kan testet inte förutsäga hur allvarliga symtom du så småningom kan uppleva. Genetisk testning kan behövas om du funderar på att donera en njure till en familjemedlem som har PKD . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom