Structures i njurarna kallas nefroner är ansvariga för filtrering av avfall och vätska från blodet. De cystor växer ur nephrons , men med tiden de separerar och fortsätter att bli större . Det kan finnas tusentals av cystor , vilket orsakar njuren till väga så mycket som 20 till 30 pounds. När de växer de tränga frisk njure vävnad .
Typer
De två vanligaste typerna av polycystisk njursjukdom ( PKD ) , autosomalt dominant och autosomalt recessiv , bär olika komplikationer representerade av risken att utveckla sjukdomen .
dominant innebär att om den ena föräldern har sjukdomen , det finns en 50 procents chans att hans barn kommer att få sjukdomen . De dominerande typen står för omkring 90 procent av alla fall av PKD och kallas ibland " vuxen polycystisk njure . "
Recessiv typ är sällsynt och börjar i de första månaderna av ett barns liv . Om endast en av föräldrarna bär på genen , kommer barnet inte att utveckla sjukdomen men kan ge det vidare till sina barn . Om båda föräldrarna har genen , då barnet har en 25 procent risk att utveckla PKD .
Komplikationer
ultimata komplikationen är att PKD är den fjärde vanligaste orsaken till njursvikt . Enligt National Institute of Diabetes and Digestive och njursjukdomar ( NIDDK ) , kommer ungefär hälften av dem med dominant PKD i slutändan utvecklas till njursvikt och cirka 10 procent till slutet njursjukdom . Cystor kan också utvecklas i levern och bukspottkörteln. Högt blodtryck är mycket vanligt hos personer med PKD och vanligtvis utvecklas vid 30 års ålder . Smärta relaterad till de växande cystor är en vanlig komplikation . Huvudvärk kan bero på högt blodtryck eller de kan indikera aneurysm , som kan innebära risker för de med PKD .
Recessiv typ påverkar levern och mjälten , vilket orsakar låga cellblodkroppar, åderbråck och hemorrojder . En annan komplikation inför barn med recessiv PKD är att minskad njure fungerar direkt påverkan tillväxt , vilket dessa barn att vara mindre än deras vanliga jämnåriga .
Symtom
Symptomen av varje typ är lite annorlunda . I dominant PKD , smärta i ryggen och sidorna och huvudvärk är de vanligaste symptomen . Andra symtom är blod i urinen , högt blodtryck , och urinvägsinfektion . En komplikation för den recessiva typen är att symptomen varierar . De kan vara så allvarliga att de utvecklas till njursvikt under de första åren i livet , eller det kanske inte finns några symtom förrän senare i livet . Andra symptom på recessiv PKD inkluderar högt blodtryck , täta urinträngningar och urinvägsinfektioner .
Behandling
Det finns inget botemedel för PKD , så behandling fokuserar på att hantera symtomen . Styra högt blodtryck kan bromsa utvecklingen av dominant PKD och som kan bidra till att förebygga komplikationer . Kirurgi kan utföras för att krympa cystor , men att de inte kan avlägsnas kirurgiskt så progressionen mot njursvikt inte stoppas . Hos barn kan behandlingen innefatta en speciell kost och hormoner för att hjälpa till med tillväxtfrågor . I båda typerna , de enda alternativen för njursvikt eller end - stage renal disease är dialys eller njurtransplantation . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom