1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Upptäckt av Huntingtons sjukdom

Huntingtons sjukdom eller HD är en genetisk sjukdom som leder till degeneration av hjärnceller . Initialt de basala ganglierna , som ligger i centrum mitt i hjärnan påverkas . Eftersom denna del av hjärnan hjälper till att samordna rörelser , kommer dess degeneration leda till okontrollerade rörelser . Irriterad stämningar har även erfarenhet . I avancerade stadier av sjukdomen när hjärnans yttre lager eller cortex påverkas , förlust av intellektuella förmågor uppstår , så småningom leder till döden . Är presymptomatic Detection möjligt?

Huntingtons sjukdom är en ärftlig progressiv sjukdom . Den HD- genen är placerad i kromosom 4 . Det innebär att en förälder som lider av denna sjukdom kan ge det till sina barn genom HD- generna . Faktum är att varje barn till en sådan förälder har en 50 procents chans att skaffa HD- genen . Denna genetiska sjukdom kan presymptomatically upptäckas genom att genomgå genetisk testning , om du är en släkting till en person diagnostiserats med denna sjukdom .
Hur presymptomatic Detection Klar ?

Genetisk kan utföras test av en persons DNA för att upptäcka Huntingtons sjukdom redan innan han visar tecken på hans blodprov på en HD testcenter . Vare sig att genomgå ett sådant test är ett personligt beslut . Det är bättre att ta förtest och efter provet rådgivning som de positiva resultaten av testet har observerats orsaka känslor av depression och besvikelse . Läkare har inte stöd för testning av minderåriga med risk att smittas av denna sjukdom . Resultaten ska vara konfidentiella . Däremot kan den presymptomatic genetisk testning för HD då genomfört innan graviditeten hjälp med att göra viktiga beslut om huruvida att reproducera . Pre - natal testförfaranden kan bidra till att avgöra förekomsten av HD- genen i ett foster . Addera Upptäckt på grundval av symtom

De tidiga symptomen på Huntingtons sjukdom inkluderar subtila tics och ryckningar , oförklarliga humörvariationer, irritabilitet , depression , blir klumpig och långsam och sluddrande tal . Dessa symtom tyder på att hjärncellerna är i de första stadierna av försämring av HD oordning . Fysisk och neurologisk undersökning kan hjälpa till att upptäcka HD . En person som visar tydliga HD- symptom och som har en tydlig dokumenterad familjehistoria av sjukdomen erbjuds en bekräftande genetisk testning .
Detection När släktforskning i HD är okänd

för personer som visar symptom på HD , men som inte har en tydlig familjehistoria av sjukdomen , kommer genetiska tester måste utföras på ett blodprov för att se om distinkt mutation av IT - 15 genen för HD har skett . DNA av moder testas också .
Andra användbara felsökningsverktyg

datortomografi eller datortomografi är en smärtfri procedur som innebär att generera den inre bilden av hjärnan med hjälp av datorer . Dessa sökningar kan avslöja krympning av hjärnans putamen och caudatus kärnor samt utvidgning ventriklar eller hjärnan hålrum som är vanliga hos personer med HD . Dessa scan resultat är inte entydiga . MR eller magnet-resonans - imaging och PET eller positron - emission - tomografi är andra diagnostiska verktyg för HD . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom