Stargardts sjukdom ledes till barn från föräldrar som båda bär de recessiva genmutationer av sjukdomen. Föräldrarna kan bära den recessiv gen , men normalt inte drabbas av själva sjukdomen .
Symtom
Tidiga symtom kan vara mild , men eftersom sjukdomen fortskrider, symptom kommer att förvärras . Första scen symptom kan inkludera dimsyn som inte kan korrigeras med glasögon eller kontaktlinser och svårt att komma in ett dunkelt rum efter att ha varit i starkt solljus . Senare symtom är nattblindhet , progressiv centrala synförlust , en oförmåga att styra färger och en central blind fläck .
Sjukdomen förekommer normalt före 20 års ålder , men symtomen kan inte märkas förrän medelåldern . Sjukdomen är progressiv , men varierar från person till person hur snabbt central vision är förlorad .
Diagnos
En ögonläkare kommer att utföra en undersökning av ögonen och kommer att kunna visa en försämring av näthinnans konen receptorceller som är ansvariga för den centrala synen . Dessa sjuka celler kommer att orsaka ett svart hål bildas i den centrala synen .
Behandling
p Det finns ingen bot för Stargardt sjukdom . Laserbehandling kan vara nödvändig om blodkärl börjar läcka i näthinnan , men behandlingen inte återställer synförlust . Enheter som storstilsböcker , ljusa lampor och ett förstoringsglas kan hjälpa stöd i synförlust . Bär UVB solglasögon när du är utomhus för att hålla ultravioletta strålarna från att producera ytterligare skador på näthinnan .
Lösning
Begränsa din exponering för starkt solljus eftersom detta kan utlösa skada på näthinnan i samband med Stargardts sjukdom. Föräldrar bör genomgå en genetisk rådgivning om det finns en historia av sjukdomen inom familjen . Kontakta en lokal myndighet för synskadade för rådgivning och hur man handskas med synnedsättning . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom