Varje cell i alla levande organismer innehåller en viktig kemisk komponent som kallas deoxiribonukleinsyra ( DNA ) . DNA innehåller den genetiska koden till cellen och organismen konstruktion, funktion och utveckling. Översättning av den här koden har lett till fenomenala framsteg inom diagnostik och behandling av sjukdomar och fysiska sjukdomar och i studiet av kulturarv och genealogi , förutom att bidra till ökad effektivitet i brottsbekämpningen .
Hälsa Skötsel och genetik
med " knäcka " av den genetiska koden på 1950-talet , genetiker och specialistläkare kunde börja identifiera genetiska drag av ärftlighet relaterade sjukdomar som överförs från förälder till barn . Genetiska DNA- tester har utförts på allmänheten sedan 1960-talet . Nyfödda screeningtest för fenylketonuri ( PKU ) var den första av dessa genetiska DNA- test som används på den allmänna befolkningen . PKU är en ämnesomsättningssjukdom som resulterar i mental retardation utan tidig behandling . Eftersom symptomen är inte uppenbara förrän de senare stadierna av barnets utveckling , måste behandlingen påbörjas inom de första dagarna efter födseln för optimal framgång .
Följande decennier såg en dramatisk minskning av fallen av psykisk utvecklingsstörning i samband med PKU grund av tidiga insatser . Utan DNA- screeningtest , är utsikterna för lyckad diagnos och behandling av PKU kraftigt minskat . Nu med möjlighet att genetiskt identifiera ännu fler sjukdomar och medicinska tillstånd , som använder olika typer av genetisk DNA-tester är rutinmässigt i klinisk praxis . De olika typerna av DNA-tester för medicinska ändamål är: diagnostiska test , presymptomatic testning , bärare testning , fosterdiagnostik och nyfött avskärma
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom