Män är mer benägna att vara färgblind än kvinnor . De ärver endast en X-kromosom , medan kvinnor ärver två. Den andra X-kromosom en kvinna ärver kan komplettera den bär färgblindhet drag och därmed göra den egenskap recessivt . X-kromosomen en manlig bär som kan innehålla drag för färgblindhet kommer att vara dominerande , eftersom det inte finns någon annan X-kromosom för att avbryta det.
Baldness
För samma anledning män är mer benägna att vara färgblind , de är också mer benägna att vara skallig , eftersom detta drag finns på X-kromosomen och den andra könskromosom hanen får , Y-kromosomen , kan inte radera ut X: s drag för skallighet. Vissa kvinnor uppvisar också håravfall och hår gallring , men i betydligt färre antal än män .
Tvåäggstvillingar
< p > När enäggstvillingar uppstå, ett befruktade ägg splittringar i två separata embryon och det verkar inte finnas några ärftliga faktorer för detta . När tvåäggstvillingar eller andra broder multiplar inträffar , är det för att fler än ett ägg släpptes under ägglossning och befruktas . Detta drag finns på X-kromosomen , varför broder flera födslar sägs köra på moderns sida av familjen snarare än faderns , eftersom honan kan bara förmedla X-kromosomer .
Hemofili
Hemofili är en allvarlig sjukdom som ansvarar för olika blod koagulation . Englands drottning Victoria var en bärare av denna X -bunden egenskap. Hon passerade den på en son och två döttrar . Sonen hade sjukdomen , men döttrarna var bara bärare , eftersom de hade en andra X-kromosomen som gjorde egenskapen recessivt . Dock kunde de ge det vidare till manliga avkomma som sedan var infekterade med sjukdomen och inte transportörer som sina mödrar . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom