Kall alkohol används för att separera DNA ur vattenbaserade lösningar. Detta gör att DNA som skall renas för efterföljande genetisk testning. Lägga alkohol till en lösning innehållande DNA är ett enkelt sätt att få den rena DNA som krävs , och kallare temperaturer bromsa enzymer som kan bryta ned DNA , vilket ger bättre utvinningsresultat. Break Down cellväggar
Cells väggar måste förstöras för att nå DNA inom . < P > Extraction förfaranden för att få rent DNA har att bli av med alla de molekylära och kemiska beståndsdelar av vävnad från vilken DNA är heras. De första stegen innebär lyse eller förstöra cellväggarna . Detta kan göras med olika kemiska medel som är frätande på cellmembran , men inte skadar DNA. Celler kan också sonikeras , homogeniserad eller mals för att förstöra membran .
Demontering Lipider
< p> När cellväggarna har förstörts , är ett diskmedel för att få bort av de fetter och oljor som ingår i cellmembranen . Detergenter orsaka de fetter och oljor för att lösa upp i lösningen. Addera avlägsna proteiner
Proteiner och enzymer kan digereras genom tillsats av ett proteas till lösningen. Proteaser bryta ner proteiner i små peptider och aminosyror.
Utfällning DNA
Lägga kall alkohol till en lösning kommer att ge DNA för att fälla ut och aggregera . DNA kan uppsamlas genom centrifugering av provet och hälla av vätskeskiktet . DNA bör föreligga som en liten pellet i botten av centrifugröret.
Rena DNA
DNA kan tvättas genom att åter - suspendera den i en kall alkohol lösning och åter centrifugera det flera gånger för att få ett mycket rent DNA-prov . Typiska alkoholer som används för att fälla ut DNA inkluderar etanol och isopropanol . Denna process ger en mycket rent prov för stränga DNA-testning . Addera
